中国环境科学
中國環境科學
중국배경과학
CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE
2009年
4期
391-396
,共6页
贺茂云%肖波%胡智泉%刘石明%郭献军
賀茂雲%肖波%鬍智泉%劉石明%郭獻軍
하무운%초파%호지천%류석명%곽헌군
氧化镍%镍基催化剂%陶粒%气化%垃圾
氧化鎳%鎳基催化劑%陶粒%氣化%垃圾
양화얼%얼기최화제%도립%기화%랄급
以陶粒为载体,采用常温浸渍法制备了负载型镍基催化剂,并利用X射线衍射分析(XRD)、X射线荧光分析(XRF)、BET、环境扫描电镜-能谱仪分析(ESEM-EDX)和元素分析等对其进行了表征,该催化剂BET表面积为101.3m2/g.活性组分NiO颗粒平均粒径约为2μm,均匀分散在载体表面.并在下吸式固定床气化炉中,进行水蒸气催化气化城市生活垃圾有机组分的实验来评价镍基催化剂的催化活性.结果表明,在镍基催化剂的作用下,H2和CO含量明显增加,H2含量最高达43.22%,CO2、CH4、C2H4和C2HE平均含量降至1%以下.催化气化过程的产氢率远远高于气化过程,最高达19.9mol H2/kg,低温段催化气化的潜在产氧率高于气化过程,但高温段低于气化过程;高温有利于气化产气中H2和CO的生成,还可以促进CH4、C2H4和C2H6的分解.催化气化过程的焦油产率、灰渣产率明显低于气化过程,特别是焦油产率降至2%以下,而产气率则高于气化过程.
以陶粒為載體,採用常溫浸漬法製備瞭負載型鎳基催化劑,併利用X射線衍射分析(XRD)、X射線熒光分析(XRF)、BET、環境掃描電鏡-能譜儀分析(ESEM-EDX)和元素分析等對其進行瞭錶徵,該催化劑BET錶麵積為101.3m2/g.活性組分NiO顆粒平均粒徑約為2μm,均勻分散在載體錶麵.併在下吸式固定床氣化爐中,進行水蒸氣催化氣化城市生活垃圾有機組分的實驗來評價鎳基催化劑的催化活性.結果錶明,在鎳基催化劑的作用下,H2和CO含量明顯增加,H2含量最高達43.22%,CO2、CH4、C2H4和C2HE平均含量降至1%以下.催化氣化過程的產氫率遠遠高于氣化過程,最高達19.9mol H2/kg,低溫段催化氣化的潛在產氧率高于氣化過程,但高溫段低于氣化過程;高溫有利于氣化產氣中H2和CO的生成,還可以促進CH4、C2H4和C2H6的分解.催化氣化過程的焦油產率、灰渣產率明顯低于氣化過程,特彆是焦油產率降至2%以下,而產氣率則高于氣化過程.
이도립위재체,채용상온침지법제비료부재형얼기최화제,병이용X사선연사분석(XRD)、X사선형광분석(XRF)、BET、배경소묘전경-능보의분석(ESEM-EDX)화원소분석등대기진행료표정,해최화제BET표면적위101.3m2/g.활성조분NiO과립평균립경약위2μm,균균분산재재체표면.병재하흡식고정상기화로중,진행수증기최화기화성시생활랄급유궤조분적실험래평개얼기최화제적최화활성.결과표명,재얼기최화제적작용하,H2화CO함량명현증가,H2함량최고체43.22%,CO2、CH4、C2H4화C2HE평균함량강지1%이하.최화기화과정적산경솔원원고우기화과정,최고체19.9mol H2/kg,저온단최화기화적잠재산양솔고우기화과정,단고온단저우기화과정;고온유리우기화산기중H2화CO적생성,환가이촉진CH4、C2H4화C2H6적분해.최화기화과정적초유산솔、회사산솔명현저우기화과정,특별시초유산솔강지2%이하,이산기솔칙고우기화과정.