PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达
PRRSV JL/07/SW독주GP5기인극륭여원핵표체
Cloning and expression of GP5 gene JL/07/SW strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus
  • 万方数据
    中国兽医学报 중국수의학보
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
    2009年 6期 688-690,695 ,共4页

    高恩鹏%李志杰%丁壮%孟轲音%宣华%王贵平%丛彦龙%母连志

    고은붕%리지걸%정장%맹가음%선화%왕귀평%총언룡%모련지

    PRRSV%GP5基因%原核表达 PRRSV%GP5基因%原覈錶達
    PRRSV%GP5기인%원핵표체
    根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603 bp,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达.结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8%.
    근거GenBank발표적저번식여호흡종합정병독(PRRSV)VR-2332독주핵감산서렬,설계료확증PRRSV JL/07/SW독주GP5기인적1대인물,이용RT-PCR방법,종PRRSV JL/07/SW독주적세포배양물중성공적확증출GP5기인,기중GP5기인전장603 bp,여국제PRRSV미주형VR-2332독주적GP5기인서렬동원솔위89.2%;수후,장해기인여원핵표체재체pGEX-4T-1련접,전화도숙주균BL21중진행표체.결과증실PRRSV JL/07/SW독주GP5기인성공지진행료원핵표체,표체적목적단백점균체총단백함량적22.8%.
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