临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2009年
10期
694-696
,共3页
廖斐%董卫国%余保平%刘蒙
廖斐%董衛國%餘保平%劉矇
료비%동위국%여보평%류몽
细胞凋亡%奥沙利铂%蛋白激酶B%半胱天冬酶-9
細胞凋亡%奧沙利鉑%蛋白激酶B%半胱天鼕酶-9
세포조망%오사리박%단백격매B%반광천동매-9
目的 检测蛋白激酶B(PKB)抑制剂SH-6联合抗肿瘤药物奥沙利铂对诱导人大肠癌细胞凋亡过程的影响.方法 采用非放射性PKB活性免疫沉淀检测试剂盒检测SH-6干预前后细胞中PKB活性.将大肠癌细胞系lovo细胞分为4组:空白对照组、SH-6组、奥沙利铂组、SH-6+奥沙利铂组.按照上述分组用约物干预大肠癌lovo细胞24小时,分别采用DNA ladder法和Ho-chest33258法检测各组细胞的凋亡情况,Western blot检测caspase-9活性变化.结果 (1)SH-6可有效抑制PKB的活性;(2)DNA ladder检测法显示,空白对照组未见梯形DNA裂解片段,而其他3组均出现明显的DNA梯形裂解带.Hochest法显示.空白对照组细胞的细胞核均质蓝染,而药物处理的3组均出现明显的细胞核致密浓染及核碎裂等细胞凋亡形态学改变;(3)Western blot结果 提示奥沙利铂干预后,lovo细胞中Caspase-9的活性与未处理组比较,明显增强,加用SH-6处理后,大肠癌lovo细胞中Caspase-9的活性与未处理组比较明显增强,与单用奥沙利铂组比较有所增强.结论 PKB抑制剂能促进大肠癌细胞发生凋亡,增强抗肿瘤化疗药物的疗效.
目的 檢測蛋白激酶B(PKB)抑製劑SH-6聯閤抗腫瘤藥物奧沙利鉑對誘導人大腸癌細胞凋亡過程的影響.方法 採用非放射性PKB活性免疫沉澱檢測試劑盒檢測SH-6榦預前後細胞中PKB活性.將大腸癌細胞繫lovo細胞分為4組:空白對照組、SH-6組、奧沙利鉑組、SH-6+奧沙利鉑組.按照上述分組用約物榦預大腸癌lovo細胞24小時,分彆採用DNA ladder法和Ho-chest33258法檢測各組細胞的凋亡情況,Western blot檢測caspase-9活性變化.結果 (1)SH-6可有效抑製PKB的活性;(2)DNA ladder檢測法顯示,空白對照組未見梯形DNA裂解片段,而其他3組均齣現明顯的DNA梯形裂解帶.Hochest法顯示.空白對照組細胞的細胞覈均質藍染,而藥物處理的3組均齣現明顯的細胞覈緻密濃染及覈碎裂等細胞凋亡形態學改變;(3)Western blot結果 提示奧沙利鉑榦預後,lovo細胞中Caspase-9的活性與未處理組比較,明顯增彊,加用SH-6處理後,大腸癌lovo細胞中Caspase-9的活性與未處理組比較明顯增彊,與單用奧沙利鉑組比較有所增彊.結論 PKB抑製劑能促進大腸癌細胞髮生凋亡,增彊抗腫瘤化療藥物的療效.
목적 검측단백격매B(PKB)억제제SH-6연합항종류약물오사리박대유도인대장암세포조망과정적영향.방법 채용비방사성PKB활성면역침정검측시제합검측SH-6간예전후세포중PKB활성.장대장암세포계lovo세포분위4조:공백대조조、SH-6조、오사리박조、SH-6+오사리박조.안조상술분조용약물간예대장암lovo세포24소시,분별채용DNA ladder법화Ho-chest33258법검측각조세포적조망정황,Western blot검측caspase-9활성변화.결과 (1)SH-6가유효억제PKB적활성;(2)DNA ladder검측법현시,공백대조조미견제형DNA렬해편단,이기타3조균출현명현적DNA제형렬해대.Hochest법현시.공백대조조세포적세포핵균질람염,이약물처리적3조균출현명현적세포핵치밀농염급핵쇄렬등세포조망형태학개변;(3)Western blot결과 제시오사리박간예후,lovo세포중Caspase-9적활성여미처리조비교,명현증강,가용SH-6처리후,대장암lovo세포중Caspase-9적활성여미처리조비교명현증강,여단용오사리박조비교유소증강.결론 PKB억제제능촉진대장암세포발생조망,증강항종류화료약물적료효.
