温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
9-12
,共4页
季敬璋%白永恒%俞雅萍%莫亚林%吕建新
季敬璋%白永恆%俞雅萍%莫亞林%呂建新
계경장%백영항%유아평%막아림%려건신
雌激素受体α基因%多态性%限制性片段长度多态性分析%良性前列腺增生
雌激素受體α基因%多態性%限製性片段長度多態性分析%良性前列腺增生
자격소수체α기인%다태성%한제성편단장도다태성분석%량성전렬선증생
目的:探讨雌激素受体α基因 PvuII和XbaI位点的单核苷酸多态性与良性前列腺增生(BPH)发病风险的关系.方法:收集112例BPH患者和111例健康对照人群的外周血标本,应用PCR -RFLP技术分析雌激素受体α基因PvuII和XbaI 的单核苷酸变异,采用非条件logistic回归分析和计算其基因型和等位基因频率.结果:PvuII和XbaI位点基因型符合Hardy -Weinberg平衡检验;PvuII位点以杂合子基因型Pp占多数(占44.84%),基因型PP最少(占14.35%); XbaI位点以纯合子基因型xx为主,为64.13%;XX最少,为4.48%;比较 PvuII和XbaI位点的基因型和等位基因在BPH患者和健康对照中的分布频率,差异均无显著性(P>0.05);雌激素受体α基因Pvu II与XbaI位点间具有较强的连锁不平衡效应(D'=0.958, r2=0.398).单体型分析显示pX在BPH患者中的分布显著高于健康对照人群( P=0.032108,OR=6.394,95%CI:0.919～44.517),提示单体型pX是BPH发生的易感因素.结论:雌激素受体α基因的单核苷酸多态性与前列腺增生发病存在一定的相关性.
目的:探討雌激素受體α基因 PvuII和XbaI位點的單覈苷痠多態性與良性前列腺增生(BPH)髮病風險的關繫.方法:收集112例BPH患者和111例健康對照人群的外週血標本,應用PCR -RFLP技術分析雌激素受體α基因PvuII和XbaI 的單覈苷痠變異,採用非條件logistic迴歸分析和計算其基因型和等位基因頻率.結果:PvuII和XbaI位點基因型符閤Hardy -Weinberg平衡檢驗;PvuII位點以雜閤子基因型Pp佔多數(佔44.84%),基因型PP最少(佔14.35%); XbaI位點以純閤子基因型xx為主,為64.13%;XX最少,為4.48%;比較 PvuII和XbaI位點的基因型和等位基因在BPH患者和健康對照中的分佈頻率,差異均無顯著性(P>0.05);雌激素受體α基因Pvu II與XbaI位點間具有較彊的連鎖不平衡效應(D'=0.958, r2=0.398).單體型分析顯示pX在BPH患者中的分佈顯著高于健康對照人群( P=0.032108,OR=6.394,95%CI:0.919～44.517),提示單體型pX是BPH髮生的易感因素.結論:雌激素受體α基因的單覈苷痠多態性與前列腺增生髮病存在一定的相關性.
목적:탐토자격소수체α기인 PvuII화XbaI위점적단핵감산다태성여량성전렬선증생(BPH)발병풍험적관계.방법:수집112례BPH환자화111례건강대조인군적외주혈표본,응용PCR -RFLP기술분석자격소수체α기인PvuII화XbaI 적단핵감산변이,채용비조건logistic회귀분석화계산기기인형화등위기인빈솔.결과:PvuII화XbaI위점기인형부합Hardy -Weinberg평형검험;PvuII위점이잡합자기인형Pp점다수(점44.84%),기인형PP최소(점14.35%); XbaI위점이순합자기인형xx위주,위64.13%;XX최소,위4.48%;비교 PvuII화XbaI위점적기인형화등위기인재BPH환자화건강대조중적분포빈솔,차이균무현저성(P>0.05);자격소수체α기인Pvu II여XbaI위점간구유교강적련쇄불평형효응(D'=0.958, r2=0.398).단체형분석현시pX재BPH환자중적분포현저고우건강대조인군( P=0.032108,OR=6.394,95%CI:0.919～44.517),제시단체형pX시BPH발생적역감인소.결론:자격소수체α기인적단핵감산다태성여전렬선증생발병존재일정적상관성.
