中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
7期
1257-1260
,共4页
谢仕伟%李国荣%梁少强%杨光英%杨乐%林慧菁
謝仕偉%李國榮%樑少彊%楊光英%楊樂%林慧菁
사사위%리국영%량소강%양광영%양악%림혜정
息喘丸%苦杏仁%胡颓子叶%甘草%TLC%盐酸麻黄碱%HPLC
息喘汍%苦杏仁%鬍頹子葉%甘草%TLC%鹽痠痳黃堿%HPLC
식천환%고행인%호퇴자협%감초%TLC%염산마황감%HPLC
目的:提高息喘丸的质量标准.方法:增加了苦杏仁、胡颓子叶和甘草的薄层色谱鉴别,以及盐酸麻黄碱的HPLC法含量测定.盐酸麻黄碱的色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18反相柱(5 μm×250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.3%三乙胺水溶液(4:96,磷酸调至pH 2.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为35℃.结果:薄层色谱鉴别中,供试品在与苦杏仁对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;在与胡颓子叶、甘草对照药材色谱相应的位置上,紫外光灯(365 nm)下分别显相同颜色的荧光斑点.HPLC法含量测定中,盐酸麻黄碱在0.066 2～1.655 μg(r=1.00)呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%(RSD=0.82%).结论:所建立方法简便、准确、专属性强、重复性好,能有效的控制息喘丸的质量.
目的:提高息喘汍的質量標準.方法:增加瞭苦杏仁、鬍頹子葉和甘草的薄層色譜鑒彆,以及鹽痠痳黃堿的HPLC法含量測定.鹽痠痳黃堿的色譜條件:色譜柱為Agilent TC-C18反相柱(5 μm×250 mm×4.6 mm),流動相為乙腈-0.3%三乙胺水溶液(4:96,燐痠調至pH 2.5),流速為1.0 mL/min,檢測波長為205 nm,柱溫為35℃.結果:薄層色譜鑒彆中,供試品在與苦杏仁對照藥材色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點;在與鬍頹子葉、甘草對照藥材色譜相應的位置上,紫外光燈(365 nm)下分彆顯相同顏色的熒光斑點.HPLC法含量測定中,鹽痠痳黃堿在0.066 2～1.655 μg(r=1.00)呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率為99.2%(RSD=0.82%).結論:所建立方法簡便、準確、專屬性彊、重複性好,能有效的控製息喘汍的質量.
목적:제고식천환적질량표준.방법:증가료고행인、호퇴자협화감초적박층색보감별,이급염산마황감적HPLC법함량측정.염산마황감적색보조건:색보주위Agilent TC-C18반상주(5 μm×250 mm×4.6 mm),류동상위을정-0.3%삼을알수용액(4:96,린산조지pH 2.5),류속위1.0 mL/min,검측파장위205 nm,주온위35℃.결과:박층색보감별중,공시품재여고행인대조약재색보상응적위치상,일광하현상동안색적반점;재여호퇴자협、감초대조약재색보상응적위치상,자외광등(365 nm)하분별현상동안색적형광반점.HPLC법함량측정중,염산마황감재0.066 2～1.655 μg(r=1.00)정량호적선성관계,평균가양회수솔위99.2%(RSD=0.82%).결론:소건립방법간편、준학、전속성강、중복성호,능유효적공제식천환적질량.
