胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2011年
2期
128-131
,共4页
陈丽丽%虢灿杰%陈源文%沈峰%李定国
陳麗麗%虢燦傑%陳源文%瀋峰%李定國
진려려%괵찬걸%진원문%침봉%리정국
骨形态发生蛋白-7%肝星状细胞%上皮-间叶转化
骨形態髮生蛋白-7%肝星狀細胞%上皮-間葉轉化
골형태발생단백-7%간성상세포%상피-간협전화
目的 观察慢病毒介导的BMP-7高表达是否能抑制大鼠HSC-T6细胞发生上皮-间叶转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT),并能拮抗TGF-β1的促EMT作用.方法 构建大鼠BMP-7慢病毒表达载体,体外感染HSC-T6细胞株,将成功感染BMP-7重组慢病毒的细胞给予TGF-β1(5 ng/mL)或溶酶体处理.Real-time PCR检测α-SMA、S100A4、E-cadherin mRNA转录水平.Western blotting检测α-SMA、S100A4、E-cadherin、Ⅰ型胶原蛋白表达水平.结果 BMP-7慢病毒感染HSC-T6后,无论TGF-β1存在与否,real-time PCR检测到α-SMA、S100A4 mRNA转录下调,E-cadherin转录上调.Western blotting显示α-SMA、S100A4及Ⅰ型胶原蛋白表达下调,E-cadherin蛋白表达上调.实验组与空病毒对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),空病毒对照组与空白组比较,差异无统计学意义.结论 BMP-7能有效拮抗TGF-β1对HSC-T6的促EMT作用,可能成为肝纤维化治疗的新途径.
目的 觀察慢病毒介導的BMP-7高錶達是否能抑製大鼠HSC-T6細胞髮生上皮-間葉轉化(epithelial to mesenchymal transition,EMT),併能拮抗TGF-β1的促EMT作用.方法 構建大鼠BMP-7慢病毒錶達載體,體外感染HSC-T6細胞株,將成功感染BMP-7重組慢病毒的細胞給予TGF-β1(5 ng/mL)或溶酶體處理.Real-time PCR檢測α-SMA、S100A4、E-cadherin mRNA轉錄水平.Western blotting檢測α-SMA、S100A4、E-cadherin、Ⅰ型膠原蛋白錶達水平.結果 BMP-7慢病毒感染HSC-T6後,無論TGF-β1存在與否,real-time PCR檢測到α-SMA、S100A4 mRNA轉錄下調,E-cadherin轉錄上調.Western blotting顯示α-SMA、S100A4及Ⅰ型膠原蛋白錶達下調,E-cadherin蛋白錶達上調.實驗組與空病毒對照組比較,差異有統計學意義(P＜0.05),空病毒對照組與空白組比較,差異無統計學意義.結論 BMP-7能有效拮抗TGF-β1對HSC-T6的促EMT作用,可能成為肝纖維化治療的新途徑.
목적 관찰만병독개도적BMP-7고표체시부능억제대서HSC-T6세포발생상피-간협전화(epithelial to mesenchymal transition,EMT),병능길항TGF-β1적촉EMT작용.방법 구건대서BMP-7만병독표체재체,체외감염HSC-T6세포주,장성공감염BMP-7중조만병독적세포급여TGF-β1(5 ng/mL)혹용매체처리.Real-time PCR검측α-SMA、S100A4、E-cadherin mRNA전록수평.Western blotting검측α-SMA、S100A4、E-cadherin、Ⅰ형효원단백표체수평.결과 BMP-7만병독감염HSC-T6후,무론TGF-β1존재여부,real-time PCR검측도α-SMA、S100A4 mRNA전록하조,E-cadherin전록상조.Western blotting현시α-SMA、S100A4급Ⅰ형효원단백표체하조,E-cadherin단백표체상조.실험조여공병독대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.05),공병독대조조여공백조비교,차이무통계학의의.결론 BMP-7능유효길항TGF-β1대HSC-T6적촉EMT작용,가능성위간섬유화치료적신도경.
