CAJ | 학술논문

目的:探讨低剂量脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对PC12细胞抗氧化能力的影响.方法:分别以浓度为0、0.01、0.025、0.05、0.1、0.25、0.5、1 μg/μl 的LPS刺激PC12细胞24小时,MTT法检测细胞活性确立对细胞没有毒性作用的安全剂量;采用安全剂量刺激PC12细胞24小时,收集培养基上清和细胞,采用试剂盒检测上清中的总抗氧化能力(T-AOC),细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的表达,Western blot检测细胞内Bcl-2蛋白的表达;流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)、钙离子(Ca2+)的平均荧光强度.结果:LPS浓度小于0.1 μg/μl对细胞没有明显毒性作用(P＞0.05);采用0、0.01、0.025、0.05、0.1 μg/μl LPS分别刺激PC12细胞24小时,培养上清中T-AOC呈下降趋势,以0.05、0.1 μg/μl组明显(P＜0.01),细胞内SOD呈上升趋势(0.05 μg/μl组,P＜0.05;0.1 μg/μl组,P＜0.01),细胞内Bcl-2表达逐渐升高(0.025～0.1 μg /μl组,P＜0.01),细胞内ROS呈下降趋势(0.1 μg/μl组,P＜0.01),钙离子未见明显变化(P＞0.05).结论:低剂量LPS处理PC12 24小时具有剂量依赖性增强细胞抗氧化能力,并可能藉此参与应激耐受.
목적:탐토저제량지다당(Lipopolysaccharide,LPS)대PC12세포항양화능력적영향.방법:분별이농도위0、0.01、0.025、0.05、0.1、0.25、0.5、1 μg/μl 적LPS자격PC12세포24소시,MTT법검측세포활성학립대세포몰유독성작용적안전제량;채용안전제량자격PC12세포24소시,수집배양기상청화세포,채용시제합검측상청중적총항양화능력(T-AOC),세포중초양화물기화매(SOD)적표체,Western blot검측세포내Bcl-2단백적표체;류식세포의검측세포내활성양(ROS)、개리자(Ca2+)적평균형광강도.결과:LPS농도소우0.1 μg/μl대세포몰유명현독성작용(P＞0.05);채용0、0.01、0.025、0.05、0.1 μg/μl LPS분별자격PC12세포24소시,배양상청중T-AOC정하강추세,이0.05、0.1 μg/μl조명현(P＜0.01),세포내SOD정상승추세(0.05 μg/μl조,P＜0.05;0.1 μg/μl조,P＜0.01),세포내Bcl-2표체축점승고(0.025～0.1 μg /μl조,P＜0.01),세포내ROS정하강추세(0.1 μg/μl조,P＜0.01),개리자미견명현변화(P＞0.05).결론:저제량LPS처리PC12 24소시구유제량의뢰성증강세포항양화능력,병가능자차삼여응격내수.