浙江工业大学学报
浙江工業大學學報
절강공업대학학보
Journal of Zhejiang University of Technology
2011年
1期
21-23
,共3页
丁成荣%谢思泽%张翼%贺孝啸%刘风强
丁成榮%謝思澤%張翼%賀孝嘯%劉風彊
정성영%사사택%장익%하효소%류풍강
紫外线吸收剂%丁基甲氧基二苯甲酰甲烷%合成
紫外線吸收劑%丁基甲氧基二苯甲酰甲烷%閤成
자외선흡수제%정기갑양기이분갑선갑완%합성
以醋酸酐、笨甲醚和对叔丁基苯甲酸甲酯为原料,先经过傅克酰基化反应合成对甲氧基苯乙酮,再经过克莱森缩合反应合成丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol 1789).傅克酰基化反应以磷钨酸为催化剂,n(苯甲醚):n(乙酸酐)=1:1.5,反应时间 4 h,反应温度110℃,收率为92%.克莱森缩合反应以氨基钠为催化剂,二甲苯为溶剂,n(对甲氧基苯乙酮):n(对叔丁基苯甲酸甲酯)=1:1.4,反应6小时,反应温度100℃,收率68%.对中间体及产物结构经<'1>HNMR分析进行了表征.
以醋痠酐、笨甲醚和對叔丁基苯甲痠甲酯為原料,先經過傅剋酰基化反應閤成對甲氧基苯乙酮,再經過剋萊森縮閤反應閤成丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol 1789).傅剋酰基化反應以燐鎢痠為催化劑,n(苯甲醚):n(乙痠酐)=1:1.5,反應時間 4 h,反應溫度110℃,收率為92%.剋萊森縮閤反應以氨基鈉為催化劑,二甲苯為溶劑,n(對甲氧基苯乙酮):n(對叔丁基苯甲痠甲酯)=1:1.4,反應6小時,反應溫度100℃,收率68%.對中間體及產物結構經<'1>HNMR分析進行瞭錶徵.
이작산항、분갑미화대숙정기분갑산갑지위원료,선경과부극선기화반응합성대갑양기분을동,재경과극래삼축합반응합성정기갑양기이분갑선갑완(Parsol 1789).부극선기화반응이린오산위최화제,n(분갑미):n(을산항)=1:1.5,반응시간 4 h,반응온도110℃,수솔위92%.극래삼축합반응이안기납위최화제,이갑분위용제,n(대갑양기분을동):n(대숙정기분갑산갑지)=1:1.4,반응6소시,반응온도100℃,수솔68%.대중간체급산물결구경<'1>HNMR분석진행료표정.
