安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
9期
909-912
,共4页
代坤坤%李俊%赵斌%秦娣
代坤坤%李俊%趙斌%秦娣
대곤곤%리준%조빈%진제
目的 制备蜂毒素全氟碳纳米囊,考察其外观特征、粒径、Zeta电位、电镜形态、包封率及稳定性.方法 以全氟碳为纳米核心,通过高压均质法制备蜂毒素纳米囊.采用透射电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态、粒径及Zeta电位,双波长考马斯亮蓝法测定纳米颗粒载药包封率.将制备的蜂毒素全氟碳纳米囊乳液置于4℃下密封贮藏30 d,以纳米囊的粒径和包封率的变化作为指标,考察其稳定性.结果 蜂毒素全氟碳纳米囊的平均粒径为84.41 nm,多分散系数为0.115,Zeta电位为-52.1 mV.采用双波长考马斯亮蓝法测定蜂毒素全氟碳纳米囊包封率,在吸收度及线性均良好的情况下,考马斯亮蓝法检测游离蜂毒素含量的检测范围为0.5~25 mg/L,该范围内线性良好,相关系数为0.999 3,蜂毒素药物的包封率为(86.31±0.76)%(n=3),RSD<1%,稳定性良好.结论 采用高压均质法制备蜂毒素全氟碳纳米囊的方法可行,经粒径、形态、包封率方面的考察,结果 良好.
目的 製備蜂毒素全氟碳納米囊,攷察其外觀特徵、粒徑、Zeta電位、電鏡形態、包封率及穩定性.方法 以全氟碳為納米覈心,通過高壓均質法製備蜂毒素納米囊.採用透射電鏡和激光粒度分析儀檢測納米顆粒形態、粒徑及Zeta電位,雙波長攷馬斯亮藍法測定納米顆粒載藥包封率.將製備的蜂毒素全氟碳納米囊乳液置于4℃下密封貯藏30 d,以納米囊的粒徑和包封率的變化作為指標,攷察其穩定性.結果 蜂毒素全氟碳納米囊的平均粒徑為84.41 nm,多分散繫數為0.115,Zeta電位為-52.1 mV.採用雙波長攷馬斯亮藍法測定蜂毒素全氟碳納米囊包封率,在吸收度及線性均良好的情況下,攷馬斯亮藍法檢測遊離蜂毒素含量的檢測範圍為0.5~25 mg/L,該範圍內線性良好,相關繫數為0.999 3,蜂毒素藥物的包封率為(86.31±0.76)%(n=3),RSD<1%,穩定性良好.結論 採用高壓均質法製備蜂毒素全氟碳納米囊的方法可行,經粒徑、形態、包封率方麵的攷察,結果 良好.
목적 제비봉독소전불탄납미낭,고찰기외관특정、립경、Zeta전위、전경형태、포봉솔급은정성.방법 이전불탄위납미핵심,통과고압균질법제비봉독소납미낭.채용투사전경화격광립도분석의검측납미과립형태、립경급Zeta전위,쌍파장고마사량람법측정납미과립재약포봉솔.장제비적봉독소전불탄납미낭유액치우4℃하밀봉저장30 d,이납미낭적립경화포봉솔적변화작위지표,고찰기은정성.결과 봉독소전불탄납미낭적평균립경위84.41 nm,다분산계수위0.115,Zeta전위위-52.1 mV.채용쌍파장고마사량람법측정봉독소전불탄납미낭포봉솔,재흡수도급선성균량호적정황하,고마사량람법검측유리봉독소함량적검측범위위0.5~25 mg/L,해범위내선성량호,상관계수위0.999 3,봉독소약물적포봉솔위(86.31±0.76)%(n=3),RSD<1%,은정성량호.결론 채용고압균질법제비봉독소전불탄납미낭적방법가행,경립경、형태、포봉솔방면적고찰,결과 량호.
