中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
23期
30-31
,共2页
李开俊%何宏生%李斌%陈富超
李開俊%何宏生%李斌%陳富超
리개준%하굉생%리빈%진부초
补虚颗粒%制备%质量控制%阿魏酸
補虛顆粒%製備%質量控製%阿魏痠
보허과립%제비%질량공제%아위산
目的 探讨补虚颗粒剂的制备工艺及合适的质量控制方法.方法 采用超声提取法、加热回流法、煎煮法等提取方法制备补虚颗粒;应用薄层色谱(TLC)法分别对补虚颗粒中组分当归及黄芪进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对阿魏酸进行含量测定.结果 薄层定性方法斑点清晰,分离完全,易于区别;阿魏酸质量浓度在0.208~1.04μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.16%,RSD=1.28%(n=5).结论 补虚颗粒制备工艺简单、可行.所建立的定性及定量方法准确、可靠、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
目的 探討補虛顆粒劑的製備工藝及閤適的質量控製方法.方法 採用超聲提取法、加熱迴流法、煎煮法等提取方法製備補虛顆粒;應用薄層色譜(TLC)法分彆對補虛顆粒中組分噹歸及黃芪進行鑒彆;採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法對阿魏痠進行含量測定.結果 薄層定性方法斑點清晰,分離完全,易于區彆;阿魏痠質量濃度在0.208~1.04μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.999 7,平均迴收率為98.16%,RSD=1.28%(n=5).結論 補虛顆粒製備工藝簡單、可行.所建立的定性及定量方法準確、可靠、重現性好,可作為該製劑的質量控製方法.
목적 탐토보허과립제적제비공예급합괄적질량공제방법.방법 채용초성제취법、가열회류법、전자법등제취방법제비보허과립;응용박층색보(TLC)법분별대보허과립중조분당귀급황기진행감별;채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법대아위산진행함량측정.결과 박층정성방법반점청석,분리완전,역우구별;아위산질량농도재0.208~1.04μg/mL범위내여봉면적선성관계량호,r=0.999 7,평균회수솔위98.16%,RSD=1.28%(n=5).결론 보허과립제비공예간단、가행.소건립적정성급정량방법준학、가고、중현성호,가작위해제제적질량공제방법.
