中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
6期
46-47
,共2页
丹桂香颗粒%挥发油%β-环糊精%包合物%工艺
丹桂香顆粒%揮髮油%β-環糊精%包閤物%工藝
단계향과립%휘발유%β-배호정%포합물%공예
目的 研究β-环糊精包合丹桂香颗粒挥发油的最佳工艺并考察包合物的稳定性.方法 以挥发油包合物得率和包合率为评价包合工艺指标;以挥发油量为测定指标,对包合物进行高温试验.结果 最佳包合工艺为β-环糊精与挥发油按11:1(g:mL)配比,在室温下包合1 h.在75～80℃影响下,包合物挥发油含量无明显变化.结论 改进工艺的包合率与包合物得率均较高,工艺稳定且操作简便,可应用于丹桂香颗粒的生产,且包合物可在制粒工序加入.
目的 研究β-環糊精包閤丹桂香顆粒揮髮油的最佳工藝併攷察包閤物的穩定性.方法 以揮髮油包閤物得率和包閤率為評價包閤工藝指標;以揮髮油量為測定指標,對包閤物進行高溫試驗.結果 最佳包閤工藝為β-環糊精與揮髮油按11:1(g:mL)配比,在室溫下包閤1 h.在75～80℃影響下,包閤物揮髮油含量無明顯變化.結論 改進工藝的包閤率與包閤物得率均較高,工藝穩定且操作簡便,可應用于丹桂香顆粒的生產,且包閤物可在製粒工序加入.
목적 연구β-배호정포합단계향과립휘발유적최가공예병고찰포합물적은정성.방법 이휘발유포합물득솔화포합솔위평개포합공예지표;이휘발유량위측정지표,대포합물진행고온시험.결과 최가포합공예위β-배호정여휘발유안11:1(g:mL)배비,재실온하포합1 h.재75～80℃영향하,포합물휘발유함량무명현변화.결론 개진공예적포합솔여포합물득솔균교고,공예은정차조작간편,가응용우단계향과립적생산,차포합물가재제립공서가입.
