中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2003年
3期
228-230
,共3页
严杰%陈莉丽%吴燕岷%孙伟莲
嚴傑%陳莉麗%吳燕岷%孫偉蓮
엄걸%진리려%오연민%손위련
慢性牙周炎%齿垢密螺旋体%聚合酶链反应
慢性牙週炎%齒垢密螺鏇體%聚閤酶鏈反應
만성아주염%치구밀라선체%취합매련반응
目的建立龈下菌斑标本中齿垢密螺旋体PCR临床快速检测方法,了解齿垢密螺旋体感染与慢性牙周炎牙周组织破坏程度之间的关系. 方法 81例慢性牙周炎患者每例采取2个不同患牙牙位的龈下菌斑标本,用终浓度为1%的Triton X-100 100℃水浴10 min处理标本以制备DNA模板,用PCR检测标本中齿垢密螺旋体特有的相对分子质量(Mr)为53×103外膜蛋白基因(tdpA)扩增片段. 结果 67例患者(82.7%)的2份龈下菌斑标本齿垢密螺旋体tdpA PCR均为阳性,9例患者(11.1%)的其中1份龈下菌斑标本可见目的扩增片段,5例患者(6.2%)的2份龈下菌斑标本PCR均为阴性,162例龈下菌斑PCR检测总阳性率为88.3%(143/162).牙槽骨吸收＞2/3和牙周袋深度≥7mm患牙龈下标本的PCR阳性率较高(P＜0.05),牙龈指数与PCR阳性率无明显关系(P＞0.05). 结论 PCR检测tdpA基因可用于慢性牙周炎龈下标本中齿垢密螺旋体的临床快速诊断,齿垢密螺旋体感染与牙周组织破坏密切相关.
目的建立齦下菌斑標本中齒垢密螺鏇體PCR臨床快速檢測方法,瞭解齒垢密螺鏇體感染與慢性牙週炎牙週組織破壞程度之間的關繫. 方法 81例慢性牙週炎患者每例採取2箇不同患牙牙位的齦下菌斑標本,用終濃度為1%的Triton X-100 100℃水浴10 min處理標本以製備DNA模闆,用PCR檢測標本中齒垢密螺鏇體特有的相對分子質量(Mr)為53×103外膜蛋白基因(tdpA)擴增片段. 結果 67例患者(82.7%)的2份齦下菌斑標本齒垢密螺鏇體tdpA PCR均為暘性,9例患者(11.1%)的其中1份齦下菌斑標本可見目的擴增片段,5例患者(6.2%)的2份齦下菌斑標本PCR均為陰性,162例齦下菌斑PCR檢測總暘性率為88.3%(143/162).牙槽骨吸收＞2/3和牙週袋深度≥7mm患牙齦下標本的PCR暘性率較高(P＜0.05),牙齦指數與PCR暘性率無明顯關繫(P＞0.05). 結論 PCR檢測tdpA基因可用于慢性牙週炎齦下標本中齒垢密螺鏇體的臨床快速診斷,齒垢密螺鏇體感染與牙週組織破壞密切相關.
목적건립간하균반표본중치구밀라선체PCR림상쾌속검측방법,료해치구밀라선체감염여만성아주염아주조직파배정도지간적관계. 방법 81례만성아주염환자매례채취2개불동환아아위적간하균반표본,용종농도위1%적Triton X-100 100℃수욕10 min처리표본이제비DNA모판,용PCR검측표본중치구밀라선체특유적상대분자질량(Mr)위53×103외막단백기인(tdpA)확증편단. 결과 67례환자(82.7%)적2빈간하균반표본치구밀라선체tdpA PCR균위양성,9례환자(11.1%)적기중1빈간하균반표본가견목적확증편단,5례환자(6.2%)적2빈간하균반표본PCR균위음성,162례간하균반PCR검측총양성솔위88.3%(143/162).아조골흡수＞2/3화아주대심도≥7mm환아간하표본적PCR양성솔교고(P＜0.05),아간지수여PCR양성솔무명현관계(P＞0.05). 결론 PCR검측tdpA기인가용우만성아주염간하표본중치구밀라선체적림상쾌속진단,치구밀라선체감염여아주조직파배밀절상관.
