中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2004年
1期
61-63
,共3页
神经营养素3%雪旺细胞%逆转录酶-多聚酶链反应%基因转移
神經營養素3%雪旺細胞%逆轉錄酶-多聚酶鏈反應%基因轉移
신경영양소3%설왕세포%역전록매-다취매련반응%기인전이
目的观察腺病毒介导的NT-3基因在培养雪旺细胞(Schwann cells, SCs)的表达.方法在293细胞中培养扩增NT-3重组腺病毒(adenovirus vector for NT-3,Ad-NT-3),用组织培养半数感染量法测定其滴度.然后用Ad-NT-3感染原代培养的SCs,逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测NT-3基因的表达.结果 Ad-NT-3扩增后获得了较高滴度的病毒.SCs经NT-3重组腺病毒感染24 h后有NT-3 mRNA的转录.结论腺病毒介导的NT-3基因可转入培养的SCs并高效表达.
目的觀察腺病毒介導的NT-3基因在培養雪旺細胞(Schwann cells, SCs)的錶達.方法在293細胞中培養擴增NT-3重組腺病毒(adenovirus vector for NT-3,Ad-NT-3),用組織培養半數感染量法測定其滴度.然後用Ad-NT-3感染原代培養的SCs,逆轉錄酶-多聚酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測NT-3基因的錶達.結果 Ad-NT-3擴增後穫得瞭較高滴度的病毒.SCs經NT-3重組腺病毒感染24 h後有NT-3 mRNA的轉錄.結論腺病毒介導的NT-3基因可轉入培養的SCs併高效錶達.
목적관찰선병독개도적NT-3기인재배양설왕세포(Schwann cells, SCs)적표체.방법재293세포중배양확증NT-3중조선병독(adenovirus vector for NT-3,Ad-NT-3),용조직배양반수감염량법측정기적도.연후용Ad-NT-3감염원대배양적SCs,역전록매-다취매련반응(RT-PCR)기술검측NT-3기인적표체.결과 Ad-NT-3확증후획득료교고적도적병독.SCs경NT-3중조선병독감염24 h후유NT-3 mRNA적전록.결론선병독개도적NT-3기인가전입배양적SCs병고효표체.
