动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2005年
9期
62-65
,共4页
盘宝进%韦梅良%汪文龙%罗兆飞%刘军义%陈立标%王弘义
盤寶進%韋梅良%汪文龍%囉兆飛%劉軍義%陳立標%王弘義
반보진%위매량%왕문룡%라조비%류군의%진립표%왕홍의
猪细小病毒%聚合酶链式反应%病毒分离
豬細小病毒%聚閤酶鏈式反應%病毒分離
저세소병독%취합매련식반응%병독분리
根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法.检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%.阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了预期的结果,对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的PPV基因核苷酸序列比较,同源性达99%～100%,所编码的氨基酸同源性为93%～100%.从PCR检测阳性的一份病料组织中分离出1株PPV.试验证明,建立的PPV PCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床样品的快速检测.
根據豬細小病毒(PPV)結構蛋白VP2基因序列,設計閤成1對引物,建立瞭檢測PPV的PCR方法.檢測14份臨床組織,檢齣暘性11份,暘性檢齣率為79.5%.暘性樣品擴增產物用EcoRⅠ酶切得到瞭預期的結果,對PCR產物進行測序,測序結果與已髮錶的PPV基因覈苷痠序列比較,同源性達99%～100%,所編碼的氨基痠同源性為93%～100%.從PCR檢測暘性的一份病料組織中分離齣1株PPV.試驗證明,建立的PPV PCR檢測方法特異性彊、敏感性高,適用于臨床樣品的快速檢測.
근거저세소병독(PPV)결구단백VP2기인서렬,설계합성1대인물,건립료검측PPV적PCR방법.검측14빈림상조직,검출양성11빈,양성검출솔위79.5%.양성양품확증산물용EcoRⅠ매절득도료예기적결과,대PCR산물진행측서,측서결과여이발표적PPV기인핵감산서렬비교,동원성체99%～100%,소편마적안기산동원성위93%～100%.종PCR검측양성적일빈병료조직중분리출1주PPV.시험증명,건립적PPV PCR검측방법특이성강、민감성고,괄용우림상양품적쾌속검측.
