应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
8期
878-882
,共5页
李良钊%尚晓敏%杜鸿志%崔冬梅%陈学思%景遐斌
李良釗%尚曉敏%杜鴻誌%崔鼕梅%陳學思%景遐斌
리량쇠%상효민%두홍지%최동매%진학사%경하빈
席夫碱%铝金属配合物%ε-己内酯%聚合%催化作用
席伕堿%鋁金屬配閤物%ε-己內酯%聚閤%催化作用
석부감%려금속배합물%ε-기내지%취합%최화작용
采用中性双席夫碱配体与异丙氧基铝反应制备了席夫碱铝配合物.经NMR和X射线晶体结构衍射分析证明,该配合物是双核结构.席夫碱配体上的氧和氮原子同时与铝原子配位形成独立单元.2个铝单元由甲氧基基团桥联形成双金属结构.其中铝原子与甲氧基氧原子构成一个平行四边形,它也包含该配合物分子的对称中心.该配合物可以催化ε-己内酯开环聚合.动力学研究表明,单体的转化率和聚合产物的数均分子量均随反应时间的延长而线性增加,并与理论计算值接近,而分子量分布没有明显变化,反应呈活性聚合的特征.NMR分析证明,寡聚物的端基为甲氧基和羟基,因此聚合反应为配位插入机理.
採用中性雙席伕堿配體與異丙氧基鋁反應製備瞭席伕堿鋁配閤物.經NMR和X射線晶體結構衍射分析證明,該配閤物是雙覈結構.席伕堿配體上的氧和氮原子同時與鋁原子配位形成獨立單元.2箇鋁單元由甲氧基基糰橋聯形成雙金屬結構.其中鋁原子與甲氧基氧原子構成一箇平行四邊形,它也包含該配閤物分子的對稱中心.該配閤物可以催化ε-己內酯開環聚閤.動力學研究錶明,單體的轉化率和聚閤產物的數均分子量均隨反應時間的延長而線性增加,併與理論計算值接近,而分子量分佈沒有明顯變化,反應呈活性聚閤的特徵.NMR分析證明,寡聚物的耑基為甲氧基和羥基,因此聚閤反應為配位插入機理.
채용중성쌍석부감배체여이병양기려반응제비료석부감려배합물.경NMR화X사선정체결구연사분석증명,해배합물시쌍핵결구.석부감배체상적양화담원자동시여려원자배위형성독립단원.2개려단원유갑양기기단교련형성쌍금속결구.기중려원자여갑양기양원자구성일개평행사변형,타야포함해배합물분자적대칭중심.해배합물가이최화ε-기내지개배취합.동역학연구표명,단체적전화솔화취합산물적수균분자량균수반응시간적연장이선성증가,병여이론계산치접근,이분자량분포몰유명현변화,반응정활성취합적특정.NMR분석증명,과취물적단기위갑양기화간기,인차취합반응위배위삽입궤리.
