浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2008年
4期
332-334
,共3页
田菊霞%解宇%楼忠明%杨艳宏%王文香
田菊霞%解宇%樓忠明%楊豔宏%王文香
전국하%해우%루충명%양염굉%왕문향
磁性细菌%纳米磁珠%捕获%分离
磁性細菌%納米磁珠%捕穫%分離
자성세균%납미자주%포획%분리
目的 以从磁性细菌体内提取的纳米磁珠为载体,对低浓度大肠杆菌O157:H7进行快速磁捕获与分离.方法 从磁性细菌中获取生物纳米磁珠,然后将大肠杆菌O157抗体接种于该磁珠表面,形成免疫磁珠后,对细菌混合液中浓度约为1cfu/10ml的大肠杆菌O157:H7进行快速磁捕获与分离.结果 菌源性纳米磁珠表面大肠杆菌O157抗体的包被固定量为132μg/mg磁珠.当大肠杆菌O157免疫磁珠浓度为50μ g/ml以上时,即有较好的捕获和分离效果,而且特异性较高,显著强于传统的离心分离法(P＜0.01),当浓度达到100μg/ml以上时捕获和分离效果更好.结论 利用磁性细菌由来的生物纳米磁珠,可将目标细菌抗体包被于生物纳米磁珠表面,制成免疫磁珠后,通过外磁场诱导可快速、准确地进行低浓度目标细菌的捕获与分离.
目的 以從磁性細菌體內提取的納米磁珠為載體,對低濃度大腸桿菌O157:H7進行快速磁捕穫與分離.方法 從磁性細菌中穫取生物納米磁珠,然後將大腸桿菌O157抗體接種于該磁珠錶麵,形成免疫磁珠後,對細菌混閤液中濃度約為1cfu/10ml的大腸桿菌O157:H7進行快速磁捕穫與分離.結果 菌源性納米磁珠錶麵大腸桿菌O157抗體的包被固定量為132μg/mg磁珠.噹大腸桿菌O157免疫磁珠濃度為50μ g/ml以上時,即有較好的捕穫和分離效果,而且特異性較高,顯著彊于傳統的離心分離法(P＜0.01),噹濃度達到100μg/ml以上時捕穫和分離效果更好.結論 利用磁性細菌由來的生物納米磁珠,可將目標細菌抗體包被于生物納米磁珠錶麵,製成免疫磁珠後,通過外磁場誘導可快速、準確地進行低濃度目標細菌的捕穫與分離.
목적 이종자성세균체내제취적납미자주위재체,대저농도대장간균O157:H7진행쾌속자포획여분리.방법 종자성세균중획취생물납미자주,연후장대장간균O157항체접충우해자주표면,형성면역자주후,대세균혼합액중농도약위1cfu/10ml적대장간균O157:H7진행쾌속자포획여분리.결과 균원성납미자주표면대장간균O157항체적포피고정량위132μg/mg자주.당대장간균O157면역자주농도위50μ g/ml이상시,즉유교호적포획화분리효과,이차특이성교고,현저강우전통적리심분리법(P＜0.01),당농도체도100μg/ml이상시포획화분리효과경호.결론 이용자성세균유래적생물납미자주,가장목표세균항체포피우생물납미자주표면,제성면역자주후,통과외자장유도가쾌속、준학지진행저농도목표세균적포획여분리.
