社区医学杂志
社區醫學雜誌
사구의학잡지
JOURNAL OF COMMUNITY MEDICINE
2008年
19期
10-11
,共2页
于焕欣%毋永娟%尹岩伟%王亚兰%张海琴
于煥訢%毌永娟%尹巖偉%王亞蘭%張海琴
우환흔%무영연%윤암위%왕아란%장해금
吉西他滨%卡培他滨%晚期乳腺癌
吉西他濱%卡培他濱%晚期乳腺癌
길서타빈%잡배타빈%만기유선암
目的 评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000 mg/m<'2>静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m<'2>分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期.每例患者至少接受3～5个周期化疗.结果 25例晚期乳腺癌患者入组本临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例.总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25).主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征.全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到.结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻.
目的 評價吉西他濱聯閤卡培他濱治療晚期乳腺癌的療效和不良反應.方法 25例晚期乳腺癌患者接受吉西他濱聯閤卡培他濱治療,其中吉西他濱1000 mg/m<'2>靜脈滴註半小時,于第1天和第8天;卡培他濱2500mg/m<'2>分早、晚兩次口服,連用14天,休息7天,每21天為1箇週期.每例患者至少接受3～5箇週期化療.結果 25例晚期乳腺癌患者入組本臨床研究,療效可評價,其中完全緩解3例,部分緩解10例,穩定5例,進展7例.總緩解率為52.0%(13/25),完全緩解率為12.%(3/25),部分緩解率為40.0%(10/25),穩定率為20.0%(5/25),進展率為28.0%(7/25).主要毒性反應為骨髓抑製和手足綜閤徵.全組平均隨訪16箇月,有效者中位疾病進展時間為7箇月,至隨訪結束,中位總生存時間未達到.結論吉西他濱聯閤卡培他濱治療晚期乳腺癌,有效率高,毒性反應輕.
목적 평개길서타빈연합잡배타빈치료만기유선암적료효화불량반응.방법 25례만기유선암환자접수길서타빈연합잡배타빈치료,기중길서타빈1000 mg/m<'2>정맥적주반소시,우제1천화제8천;잡배타빈2500mg/m<'2>분조、만량차구복,련용14천,휴식7천,매21천위1개주기.매례환자지소접수3～5개주기화료.결과 25례만기유선암환자입조본림상연구,료효가평개,기중완전완해3례,부분완해10례,은정5례,진전7례.총완해솔위52.0%(13/25),완전완해솔위12.%(3/25),부분완해솔위40.0%(10/25),은정솔위20.0%(5/25),진전솔위28.0%(7/25).주요독성반응위골수억제화수족종합정.전조평균수방16개월,유효자중위질병진전시간위7개월,지수방결속,중위총생존시간미체도.결론길서타빈연합잡배타빈치료만기유선암,유효솔고,독성반응경.
