园艺学报
園藝學報
완예학보
ACTA HORTICULTURAE SINICA
2008年
10期
1533-1538
,共6页
TdT%RACE%降落PCR%Dl-Exp1
TdT%RACE%降落PCR%Dl-Exp1
TdT%RACE%강락PCR%Dl-Exp1
介绍一种改良的扩增基因5′cDNA序列的方法(改良TdT加尾扩增法).以龙眼为材料,采用TdT(末端脱氧核苷酸转移酶)加尾、锚定PCR、巢式PCR、降落PCR等多种策略.通过与常规方法(用TaKaRa试剂盒)对比试验,发现该方法原理简单,操作性强;扩增特异性高,结果真实可靠;同时还具有快速低廉的特点,适合在一般实验室中推广使用.
介紹一種改良的擴增基因5′cDNA序列的方法(改良TdT加尾擴增法).以龍眼為材料,採用TdT(末耑脫氧覈苷痠轉移酶)加尾、錨定PCR、巢式PCR、降落PCR等多種策略.通過與常規方法(用TaKaRa試劑盒)對比試驗,髮現該方法原理簡單,操作性彊;擴增特異性高,結果真實可靠;同時還具有快速低廉的特點,適閤在一般實驗室中推廣使用.
개소일충개량적확증기인5′cDNA서렬적방법(개량TdT가미확증법).이용안위재료,채용TdT(말단탈양핵감산전이매)가미、묘정PCR、소식PCR、강락PCR등다충책략.통과여상규방법(용TaKaRa시제합)대비시험,발현해방법원리간단,조작성강;확증특이성고,결과진실가고;동시환구유쾌속저렴적특점,괄합재일반실험실중추엄사용.