中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2009年
4期
119-121
,共3页
孟详人%马月辉%关伟军%赵倩君%郭军%何晓红%浦亚斌
孟詳人%馬月輝%關偉軍%趙倩君%郭軍%何曉紅%浦亞斌
맹상인%마월휘%관위군%조천군%곽군%하효홍%포아빈
PCR-RFLP%双肌臀基因%单核苷酸多态性%绵羊
PCR-RFLP%雙肌臀基因%單覈苷痠多態性%綿羊
PCR-RFLP%쌍기둔기인%단핵감산다태성%면양
绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%.是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8 kb处存在1个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP标记的存在与CLPG表型完全吻合.通过对SNPCLPG的分子检测.期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础.为此,选择设计合成了1对引物,采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分别以引进的纯种陶塞特羊、特克塞尔羊、夏洛莱羊和美利奴羊作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测.获得了预期的493 bp扩增片段,并检测到CLPG基因型特征性的SNPCLPG突变(A→G).
綿羊的雙肌臀(Callipyge,CLPG)基因錶型為後臀肌肉增大近30%.是由位于綿羊18號染色體GTL2基因上遊32.8 kb處存在1箇A→G的單覈苷痠多態性(SNP)標記(命名為SNPCLPG)產生的,該SNP標記的存在與CLPG錶型完全吻閤.通過對SNPCLPG的分子檢測.期望髮現CLPG基因型種羊,為今後選育肉用性狀更優異的新品繫奠定基礎.為此,選擇設計閤成瞭1對引物,採用聚閤酶鏈式反應一限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法,分彆以引進的純種陶塞特羊、特剋塞爾羊、夏洛萊羊和美利奴羊作為研究樣本,進行瞭SNPCLPG位點的PCR檢測.穫得瞭預期的493 bp擴增片段,併檢測到CLPG基因型特徵性的SNPCLPG突變(A→G).
면양적쌍기둔(Callipyge,CLPG)기인표형위후둔기육증대근30%.시유위우면양18호염색체GTL2기인상유32.8 kb처존재1개A→G적단핵감산다태성(SNP)표기(명명위SNPCLPG)산생적,해SNP표기적존재여CLPG표형완전문합.통과대SNPCLPG적분자검측.기망발현CLPG기인형충양,위금후선육육용성상경우이적신품계전정기출.위차,선택설계합성료1대인물,채용취합매련식반응일한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법,분별이인진적순충도새특양、특극새이양、하락래양화미리노양작위연구양본,진행료SNPCLPG위점적PCR검측.획득료예기적493 bp확증편단,병검측도CLPG기인형특정성적SNPCLPG돌변(A→G).
