临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2009年
9期
797-802
,共6页
周琪%梁后杰%阎晓初%彭秋平%周进明%吴峰%龙艺%刘以淑
週琪%樑後傑%閻曉初%彭鞦平%週進明%吳峰%龍藝%劉以淑
주기%량후걸%염효초%팽추평%주진명%오봉%룡예%류이숙
NRP2%VEGF-C%淋巴管生成%转移
NRP2%VEGF-C%淋巴管生成%轉移
NRP2%VEGF-C%림파관생성%전이
目的:探讨结肠癌组织中NRP2的表达在淋巴管生成和转移中的作用.方法:采用免疫组化法、RT-PCR法检测结肠癌组织中NRP2和VEGF-C的表达,以及结肠癌组织淋巴管的免疫组化标记和微淋巴管密度(MLD)计数.结果:结肠癌组织周围区域(48.8±23.5)、表浅区域(24.6±10.1) 和肿瘤中心(11.3±7.7) MLD存在显著差异(P＜0.05);结肠癌组织NRP2的mRNA水平为0.87±0.26,高于正常组织0.38±0.12,转移组的mRNA水平为1.12±0.25,也高于非转移组的0.76±0.19(P＜0.01).NRP2表达定位于结肠癌细胞浆和部分淋巴管内皮细胞浆,阳性率为34.8%;其表达与肿瘤边缘及标记部位MLD呈正相关(r=0.432,P＜0.01),并与肿瘤的淋巴结转移、分化程度、Dukes分期和浸润深度相关(P＜0.05),与VEGF-C的表达亦呈正相关(r=0.606,P=0.001).结论:NRP2表达可能对结肠癌局部淋巴管生成及淋巴结转移起到重要的作用.
目的:探討結腸癌組織中NRP2的錶達在淋巴管生成和轉移中的作用.方法:採用免疫組化法、RT-PCR法檢測結腸癌組織中NRP2和VEGF-C的錶達,以及結腸癌組織淋巴管的免疫組化標記和微淋巴管密度(MLD)計數.結果:結腸癌組織週圍區域(48.8±23.5)、錶淺區域(24.6±10.1) 和腫瘤中心(11.3±7.7) MLD存在顯著差異(P＜0.05);結腸癌組織NRP2的mRNA水平為0.87±0.26,高于正常組織0.38±0.12,轉移組的mRNA水平為1.12±0.25,也高于非轉移組的0.76±0.19(P＜0.01).NRP2錶達定位于結腸癌細胞漿和部分淋巴管內皮細胞漿,暘性率為34.8%;其錶達與腫瘤邊緣及標記部位MLD呈正相關(r=0.432,P＜0.01),併與腫瘤的淋巴結轉移、分化程度、Dukes分期和浸潤深度相關(P＜0.05),與VEGF-C的錶達亦呈正相關(r=0.606,P=0.001).結論:NRP2錶達可能對結腸癌跼部淋巴管生成及淋巴結轉移起到重要的作用.
목적:탐토결장암조직중NRP2적표체재림파관생성화전이중적작용.방법:채용면역조화법、RT-PCR법검측결장암조직중NRP2화VEGF-C적표체,이급결장암조직림파관적면역조화표기화미림파관밀도(MLD)계수.결과:결장암조직주위구역(48.8±23.5)、표천구역(24.6±10.1) 화종류중심(11.3±7.7) MLD존재현저차이(P＜0.05);결장암조직NRP2적mRNA수평위0.87±0.26,고우정상조직0.38±0.12,전이조적mRNA수평위1.12±0.25,야고우비전이조적0.76±0.19(P＜0.01).NRP2표체정위우결장암세포장화부분림파관내피세포장,양성솔위34.8%;기표체여종류변연급표기부위MLD정정상관(r=0.432,P＜0.01),병여종류적림파결전이、분화정도、Dukes분기화침윤심도상관(P＜0.05),여VEGF-C적표체역정정상관(r=0.606,P=0.001).결론:NRP2표체가능대결장암국부림파관생성급림파결전이기도중요적작용.
