中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
13期
32-33
,共2页
高效液相色谱法%通经甘露丸%大黄酸%大黄素%大黄酚
高效液相色譜法%通經甘露汍%大黃痠%大黃素%大黃酚
고효액상색보법%통경감로환%대황산%대황소%대황분
目的 建立测定通经甘露丸中大黄素、大黄酚及大黄酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果 大黄酸进样量在0.092 4～0.246 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.82%(n=6);大黄素进样量在0.057 6～0.153 6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.15%(n=6);大黄酚进样量在0.139 7～0.372 5μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.91%(n=6).结论 高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,适用于通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定.
目的 建立測定通經甘露汍中大黃素、大黃酚及大黃痠含量的高效液相色譜法.方法 採用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm5μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15),流速1.0 mL/min,檢測波長254 nm.結果 大黃痠進樣量在0.092 4～0.246 4μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.999 8,平均加樣迴收率為98.45%,RSD為0.82%(n=6);大黃素進樣量在0.057 6～0.153 6μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.999 9,平均加樣迴收率為98.76%,RSD為1.15%(n=6);大黃酚進樣量在0.139 7～0.372 5μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.999 8,平均加樣迴收率為99.03%,RSD為0.91%(n=6).結論 高效液相色譜法操作簡便,結果準確,重現性好,適用于通經甘露汍中大黃痠、大黃素及大黃酚的含量測定.
목적 건립측정통경감로환중대황소、대황분급대황산함량적고효액상색보법.방법 채용Diamonsil C18색보주(250 mm×4.6 mm5μm),류동상위갑순-0.1%린산용액(85:15),류속1.0 mL/min,검측파장254 nm.결과 대황산진양량재0.092 4～0.246 4μg범위내여봉면적선성관계량호,r=0.999 8,평균가양회수솔위98.45%,RSD위0.82%(n=6);대황소진양량재0.057 6～0.153 6μg범위내여봉면적선성관계량호,r=0.999 9,평균가양회수솔위98.76%,RSD위1.15%(n=6);대황분진양량재0.139 7～0.372 5μg범위내여봉면적선성관계량호,r=0.999 8,평균가양회수솔위99.03%,RSD위0.91%(n=6).결론 고효액상색보법조작간편,결과준학,중현성호,괄용우통경감로환중대황산、대황소급대황분적함량측정.
