分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
10期
1068-1072
,共5页
王玉健%黄惠玲%汪春光%蔡伟凯%刘红专%卓海华
王玉健%黃惠玲%汪春光%蔡偉凱%劉紅專%卓海華
왕옥건%황혜령%왕춘광%채위개%류홍전%탁해화
抑霉唑%嘧霉胺%荔枝%超高效液相色谱-串联质谱
抑黴唑%嘧黴胺%荔枝%超高效液相色譜-串聯質譜
억매서%밀매알%려지%초고효액상색보-천련질보
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定荔枝中抑霉唑和嘧霉胺的方法,对提取试剂、流动相、质谱条件进行了研究,并对抑霉唑和嘧霉胺可能的断裂机理进行了推测.待测样品直接用乙腈提取,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测正离子模式扫描,外标法定量.抑霉唑、嘧霉胺的质量浓度在1.00 ～20.0 μg/L范围内与峰面积呈良好线性,方法的检出限为0.005 mg/kg;添加水平为0.005、0.010、0.020 mg/kg时抑霉唑和嘧霉胺的平均回收率分别为91% ～96%和83% ～90%,相对标准偏差分别为6.5% ～8.4%和9.5% ～11.1%.该方法快速、简便、准确,可用于荔枝中抑霉唑和嘧霉胺残留量的定性与定量检测.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定荔枝中抑黴唑和嘧黴胺的方法,對提取試劑、流動相、質譜條件進行瞭研究,併對抑黴唑和嘧黴胺可能的斷裂機理進行瞭推測.待測樣品直接用乙腈提取,採用電噴霧離子源(ESI)、多反應鑑測正離子模式掃描,外標法定量.抑黴唑、嘧黴胺的質量濃度在1.00 ～20.0 μg/L範圍內與峰麵積呈良好線性,方法的檢齣限為0.005 mg/kg;添加水平為0.005、0.010、0.020 mg/kg時抑黴唑和嘧黴胺的平均迴收率分彆為91% ～96%和83% ～90%,相對標準偏差分彆為6.5% ～8.4%和9.5% ～11.1%.該方法快速、簡便、準確,可用于荔枝中抑黴唑和嘧黴胺殘留量的定性與定量檢測.
건립료초고효액상색보-천련질보법동시측정려지중억매서화밀매알적방법,대제취시제、류동상、질보조건진행료연구,병대억매서화밀매알가능적단렬궤리진행료추측.대측양품직접용을정제취,채용전분무리자원(ESI)、다반응감측정리자모식소묘,외표법정량.억매서、밀매알적질량농도재1.00 ～20.0 μg/L범위내여봉면적정량호선성,방법적검출한위0.005 mg/kg;첨가수평위0.005、0.010、0.020 mg/kg시억매서화밀매알적평균회수솔분별위91% ～96%화83% ～90%,상대표준편차분별위6.5% ～8.4%화9.5% ～11.1%.해방법쾌속、간편、준학,가용우려지중억매서화밀매알잔류량적정성여정량검측.
