精细石油化工进展
精細石油化工進展
정세석유화공진전
ADVANCES IN FINE PETROCHEMICALS
2010年
10期
9-13
,共5页
表面活性剂%驱油体系%渤海油砂%吸附%损失
錶麵活性劑%驅油體繫%渤海油砂%吸附%損失
표면활성제%구유체계%발해유사%흡부%손실
以表面活性剂HKH-8为主剂的驱油体系在渤海油砂上的吸附实验表明,用馆陶水配制的驱油体系,在所测浓度范围其吸附量未出现最大值;而用蒸馏水配制的驱油体系,在其吸附平衡浓度为271.8 mg/L时,出现最大吸附量(以砂计)2.88 mg/g,其表面活性剂HKH-8的损失远小于用馆陶水配制的驱油体系.馆陶水配制的HKH-8在油砂上的实际吸附量小于所测定值.实验还表明,HKH-8在水相中的损失除钙镁离子络合剂的影响外,重要影响因素是矿化度,当加入NaCl浓度≥16 000 mg/L,驱油体系中22%以上HKH-8由水相转入油相中;当加入NaOH浓度≥8 000 mg/L,82.4%以上的HKH-8由水相转入油相中,而若将这种转化控制在一定的范围内,有利于降低油水界面张力.
以錶麵活性劑HKH-8為主劑的驅油體繫在渤海油砂上的吸附實驗錶明,用館陶水配製的驅油體繫,在所測濃度範圍其吸附量未齣現最大值;而用蒸餾水配製的驅油體繫,在其吸附平衡濃度為271.8 mg/L時,齣現最大吸附量(以砂計)2.88 mg/g,其錶麵活性劑HKH-8的損失遠小于用館陶水配製的驅油體繫.館陶水配製的HKH-8在油砂上的實際吸附量小于所測定值.實驗還錶明,HKH-8在水相中的損失除鈣鎂離子絡閤劑的影響外,重要影響因素是礦化度,噹加入NaCl濃度≥16 000 mg/L,驅油體繫中22%以上HKH-8由水相轉入油相中;噹加入NaOH濃度≥8 000 mg/L,82.4%以上的HKH-8由水相轉入油相中,而若將這種轉化控製在一定的範圍內,有利于降低油水界麵張力.
이표면활성제HKH-8위주제적구유체계재발해유사상적흡부실험표명,용관도수배제적구유체계,재소측농도범위기흡부량미출현최대치;이용증류수배제적구유체계,재기흡부평형농도위271.8 mg/L시,출현최대흡부량(이사계)2.88 mg/g,기표면활성제HKH-8적손실원소우용관도수배제적구유체계.관도수배제적HKH-8재유사상적실제흡부량소우소측정치.실험환표명,HKH-8재수상중적손실제개미리자락합제적영향외,중요영향인소시광화도,당가입NaCl농도≥16 000 mg/L,구유체계중22%이상HKH-8유수상전입유상중;당가입NaOH농도≥8 000 mg/L,82.4%이상적HKH-8유수상전입유상중,이약장저충전화공제재일정적범위내,유리우강저유수계면장력.
