安全与环境学报
安全與環境學報
안전여배경학보
JOURNAL OF SAFETY AND ENVIRONMENT
2011年
6期
88-92
,共5页
王懿%孔德洋%单正军%谭丽超
王懿%孔德洋%單正軍%譚麗超
왕의%공덕양%단정군%담려초
环境科学技术其他学科%全氟化合物%超高效液相色谱串联质谱法%固相萃取
環境科學技術其他學科%全氟化閤物%超高效液相色譜串聯質譜法%固相萃取
배경과학기술기타학과%전불화합물%초고효액상색보천련질보법%고상췌취
采用超高效液相色谱串联质谱技术建立了水样中11种全氟化合物的检测方法.方法以ACQUITY UPLC BEH C18为分析柱,甲醇和2 mmol/L 5％甲醇乙酸铵溶液为梯度淋洗液,全氟己酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一烷酸、全氟十二烷酸、全氟十四烷酸、全氟辛烷磺酸、全氟己基磺酸钾和全氟丁基磺酸钾可以在6min内分离,外标法定量.采用固相萃取作为前处理方法,对比研究了两种淋洗液、3种洗脱液在不同pH值下的添加回收率.在试验条件下,所选取的全氟化合物的最低检测质量浓度为0.011～0.089pg/mL,这些化合物除全氟十四烷酸外,在水样中的平均回收率为72.6％～144.7％,相对标准偏差为1.2％～9.2％.实际样品的检测显示,全氟丁基磺酸钾、全氟辛酸与全氟辛烷磺酸在所测污水中质量浓度较高.
採用超高效液相色譜串聯質譜技術建立瞭水樣中11種全氟化閤物的檢測方法.方法以ACQUITY UPLC BEH C18為分析柱,甲醇和2 mmol/L 5％甲醇乙痠銨溶液為梯度淋洗液,全氟己痠、全氟庚痠、全氟辛痠、全氟壬痠、全氟癸痠、全氟十一烷痠、全氟十二烷痠、全氟十四烷痠、全氟辛烷磺痠、全氟己基磺痠鉀和全氟丁基磺痠鉀可以在6min內分離,外標法定量.採用固相萃取作為前處理方法,對比研究瞭兩種淋洗液、3種洗脫液在不同pH值下的添加迴收率.在試驗條件下,所選取的全氟化閤物的最低檢測質量濃度為0.011～0.089pg/mL,這些化閤物除全氟十四烷痠外,在水樣中的平均迴收率為72.6％～144.7％,相對標準偏差為1.2％～9.2％.實際樣品的檢測顯示,全氟丁基磺痠鉀、全氟辛痠與全氟辛烷磺痠在所測汙水中質量濃度較高.
채용초고효액상색보천련질보기술건립료수양중11충전불화합물적검측방법.방법이ACQUITY UPLC BEH C18위분석주,갑순화2 mmol/L 5％갑순을산안용액위제도림세액,전불기산、전불경산、전불신산、전불임산、전불계산、전불십일완산、전불십이완산、전불십사완산、전불신완광산、전불기기광산갑화전불정기광산갑가이재6min내분리,외표법정량.채용고상췌취작위전처리방법,대비연구료량충림세액、3충세탈액재불동pH치하적첨가회수솔.재시험조건하,소선취적전불화합물적최저검측질량농도위0.011～0.089pg/mL,저사화합물제전불십사완산외,재수양중적평균회수솔위72.6％～144.7％,상대표준편차위1.2％～9.2％.실제양품적검측현시,전불정기광산갑、전불신산여전불신완광산재소측오수중질량농도교고.
