中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2011年
9期
87-90
,共4页
脑多头蚴%线粒体DNA%nad1基因%种系发育关系
腦多頭蚴%線粒體DNA%nad1基因%種繫髮育關繫
뇌다두유%선립체DNA%nad1기인%충계발육관계
本研究旨在阐明脑多头蚴湖南分离株线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并用pnad1序列重构脑多头蚴与其他带科绦虫的种群遗传关系.利用聚合酶链反应(PCR)扩增脑多头蚴的pnad1,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,再用Phylip3.67程序MP法和Mage4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树,同时利用DNAStar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析.结果显示,所获得的pnad1序列长度分别均为430 bp,湖南分离株与已知多头带绦虫位于同一分枝.由于脑多头蚴pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故均可作为种间遗传变异研究的标记,从而为脑多头蚴的分子流行病学和其相关疾病的诊断奠定基础.
本研究旨在闡明腦多頭蚴湖南分離株線粒體煙酰胺腺嘌呤二覈苷痠(NADH)脫氫酶亞單位1基因(nad1)部分序列(pnad1)的遺傳變異情況,併用pnad1序列重構腦多頭蚴與其他帶科縚蟲的種群遺傳關繫.利用聚閤酶鏈反應(PCR)擴增腦多頭蚴的pnad1,應用ClustalX 1.81程序對序列進行比對,再用Phylip3.67程序MP法和Mage4.0程序NJ法繪製種繫髮育樹,併用Puzzle5.2程序構建最大似然樹,同時利用DNAStar 5.0中的Megalign程序進行同源性分析.結果顯示,所穫得的pnad1序列長度分彆均為430 bp,湖南分離株與已知多頭帶縚蟲位于同一分枝.由于腦多頭蚴pnad1序列種內相對保守,種間差異較大,故均可作為種間遺傳變異研究的標記,從而為腦多頭蚴的分子流行病學和其相關疾病的診斷奠定基礎.
본연구지재천명뇌다두유호남분리주선립체연선알선표령이핵감산(NADH)탈경매아단위1기인(nad1)부분서렬(pnad1)적유전변이정황,병용pnad1서렬중구뇌다두유여기타대과조충적충군유전관계.이용취합매련반응(PCR)확증뇌다두유적pnad1,응용ClustalX 1.81정서대서렬진행비대,재용Phylip3.67정서MP법화Mage4.0정서NJ법회제충계발육수,병용Puzzle5.2정서구건최대사연수,동시이용DNAStar 5.0중적Megalign정서진행동원성분석.결과현시,소획득적pnad1서렬장도분별균위430 bp,호남분리주여이지다두대조충위우동일분지.유우뇌다두유pnad1서렬충내상대보수,충간차이교대,고균가작위충간유전변이연구적표기,종이위뇌다두유적분자류행병학화기상관질병적진단전정기출.
