中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2012年
2期
234-238
,共5页
许春森%黄鹤光%陈明晃%谢捷明
許春森%黃鶴光%陳明晃%謝捷明
허춘삼%황학광%진명황%사첩명
南瓜蛋白%胰腺肿瘤%药物治疗%细胞周期%凋亡
南瓜蛋白%胰腺腫瘤%藥物治療%細胞週期%凋亡
남과단백%이선종류%약물치료%세포주기%조망
目的 观察南瓜蛋白对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT法观察南瓜蛋白对PANC-1细胞生长抑制情况；非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷性小鼠(NOD/SCID)小鼠体内观察南瓜蛋白对胰腺原位移植瘤的抑瘤率；电镜观察南瓜蛋白作用后PANC-1细胞超微结构的改变；流式细胞仪定量检测其细胞周期和凋亡发生率的影响；ELISA法定量检测南瓜蛋白作用后PANC-1细胞Caspase-3活性变化.结果 0.125、0.25、0.5mg/kg的南瓜蛋白对小鼠移植瘤抑瘤率(％)分别为45.2、50.0、59.7(P ＜0.05).南瓜蛋白10 μg/mL作用PANC-1细胞24h,部分细胞开始凋亡,表现为核内染色质浓集,出现核碎裂,作用72 h,凋亡细胞增多,表现为染色质聚集,部分核膜消失,凋亡小体出现；南瓜蛋白(0、2.5、10、40 μg/mL)作用PANC-1细胞72 h,流式细胞周期分析显示G0/G1期的比例(％)分别为46.56±5.08、53.33±5.05、67.50±6.50和77.00±6.73(P＜0.05),annexin V/PI分析显示PANC-1细胞凋亡率(％)分别为2.50±0.13、8.30±1.23、23.40±2.45和48.50±3.65(P ＜0.05)；Caspase-3活性分别为0.009±0.002、0.011±0.003、0.035±0.009和0.065±0.009酶活力单位(P＜0.05),提示南瓜蛋白以浓度依赖性诱导PANC-1细胞凋亡；40 μg/mL南瓜蛋白作用PANC-1细胞24、48、72 h,Go/G1期的比例(％)分别为56.60±6.65、67.83±6.76和77.00±6.73 (P ＜0.05),annexin V/PI分析显示PANC-1细胞凋亡率(％)分别为16.51±2.97、38.51±2.38和48.50±3.65 (P ＜0.05),提示南瓜蛋白以时间依赖性诱导PANC-1细胞凋亡.结论 南瓜蛋白对PANC-1细胞具有明显的抑制作用,诱导G0/G1周期阻滞和细胞凋亡可能是其主要机制.
目的 觀察南瓜蛋白對胰腺癌PANC-1細胞增殖和凋亡的影響.方法 採用MTT法觀察南瓜蛋白對PANC-1細胞生長抑製情況；非肥胖型糖尿病/重癥聯閤免疫缺陷性小鼠(NOD/SCID)小鼠體內觀察南瓜蛋白對胰腺原位移植瘤的抑瘤率；電鏡觀察南瓜蛋白作用後PANC-1細胞超微結構的改變；流式細胞儀定量檢測其細胞週期和凋亡髮生率的影響；ELISA法定量檢測南瓜蛋白作用後PANC-1細胞Caspase-3活性變化.結果 0.125、0.25、0.5mg/kg的南瓜蛋白對小鼠移植瘤抑瘤率(％)分彆為45.2、50.0、59.7(P ＜0.05).南瓜蛋白10 μg/mL作用PANC-1細胞24h,部分細胞開始凋亡,錶現為覈內染色質濃集,齣現覈碎裂,作用72 h,凋亡細胞增多,錶現為染色質聚集,部分覈膜消失,凋亡小體齣現；南瓜蛋白(0、2.5、10、40 μg/mL)作用PANC-1細胞72 h,流式細胞週期分析顯示G0/G1期的比例(％)分彆為46.56±5.08、53.33±5.05、67.50±6.50和77.00±6.73(P＜0.05),annexin V/PI分析顯示PANC-1細胞凋亡率(％)分彆為2.50±0.13、8.30±1.23、23.40±2.45和48.50±3.65(P ＜0.05)；Caspase-3活性分彆為0.009±0.002、0.011±0.003、0.035±0.009和0.065±0.009酶活力單位(P＜0.05),提示南瓜蛋白以濃度依賴性誘導PANC-1細胞凋亡；40 μg/mL南瓜蛋白作用PANC-1細胞24、48、72 h,Go/G1期的比例(％)分彆為56.60±6.65、67.83±6.76和77.00±6.73 (P ＜0.05),annexin V/PI分析顯示PANC-1細胞凋亡率(％)分彆為16.51±2.97、38.51±2.38和48.50±3.65 (P ＜0.05),提示南瓜蛋白以時間依賴性誘導PANC-1細胞凋亡.結論 南瓜蛋白對PANC-1細胞具有明顯的抑製作用,誘導G0/G1週期阻滯和細胞凋亡可能是其主要機製.
목적 관찰남과단백대이선암PANC-1세포증식화조망적영향.방법 채용MTT법관찰남과단백대PANC-1세포생장억제정황；비비반형당뇨병/중증연합면역결함성소서(NOD/SCID)소서체내관찰남과단백대이선원위이식류적억류솔；전경관찰남과단백작용후PANC-1세포초미결구적개변；류식세포의정량검측기세포주기화조망발생솔적영향；ELISA법정량검측남과단백작용후PANC-1세포Caspase-3활성변화.결과 0.125、0.25、0.5mg/kg적남과단백대소서이식류억류솔(％)분별위45.2、50.0、59.7(P ＜0.05).남과단백10 μg/mL작용PANC-1세포24h,부분세포개시조망,표현위핵내염색질농집,출현핵쇄렬,작용72 h,조망세포증다,표현위염색질취집,부분핵막소실,조망소체출현；남과단백(0、2.5、10、40 μg/mL)작용PANC-1세포72 h,류식세포주기분석현시G0/G1기적비례(％)분별위46.56±5.08、53.33±5.05、67.50±6.50화77.00±6.73(P＜0.05),annexin V/PI분석현시PANC-1세포조망솔(％)분별위2.50±0.13、8.30±1.23、23.40±2.45화48.50±3.65(P ＜0.05)；Caspase-3활성분별위0.009±0.002、0.011±0.003、0.035±0.009화0.065±0.009매활력단위(P＜0.05),제시남과단백이농도의뢰성유도PANC-1세포조망；40 μg/mL남과단백작용PANC-1세포24、48、72 h,Go/G1기적비례(％)분별위56.60±6.65、67.83±6.76화77.00±6.73 (P ＜0.05),annexin V/PI분석현시PANC-1세포조망솔(％)분별위16.51±2.97、38.51±2.38화48.50±3.65 (P ＜0.05),제시남과단백이시간의뢰성유도PANC-1세포조망.결론 남과단백대PANC-1세포구유명현적억제작용,유도G0/G1주기조체화세포조망가능시기주요궤제.
