中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2007年
2期
81-84
,共4页
庄志刚%狄根红%侯意枫%刘刚%罗建民%沈镇宙%邵志敏
莊誌剛%狄根紅%侯意楓%劉剛%囉建民%瀋鎮宙%邵誌敏
장지강%적근홍%후의풍%류강%라건민%침진주%소지민
乳腺肿瘤%LKB1基因%侵袭
乳腺腫瘤%LKB1基因%侵襲
유선종류%LKB1기인%침습
目的 观察LKB1基因对乳腺癌细胞的侵袭性影响及机制.方法 筛选LKB1基因转染的MDA-MB-435乳腺癌细胞,随机取样一株高表达细胞株和一株低表达细胞株,同时与未转染细胞株和空质粒转染细胞株比较.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和明胶-酶谱法观察基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和促进微血管生成的因子VEGF、bFGF的基因表达情况,并应用Western印迹对其蛋白定量分析.应用Tramswell试验对其进行膜穿透能力检测.结果 LKB1基因转染的乳腺癌细胞的mRNA和蛋白水平上MMP-2、MMP-9和VEGF、bFGF基因表达的相对吸光度(A)值皆低于未转染细胞和空质粒细胞,且LKB1基因高表达细胞株较低表达细胞株更低.同时发现Tramswell试验中LKB1转染的细胞侵袭能力下降(18.1%±1.0%、22.4%±1.8% vs 47.6%±1.3%、45.6%±1.2%,均P＜0.01).结论 LKB1基因作为一种抑癌基因对乳腺癌细胞的侵袭性可能起重要作用.
目的 觀察LKB1基因對乳腺癌細胞的侵襲性影響及機製.方法 篩選LKB1基因轉染的MDA-MB-435乳腺癌細胞,隨機取樣一株高錶達細胞株和一株低錶達細胞株,同時與未轉染細胞株和空質粒轉染細胞株比較.採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和明膠-酶譜法觀察基質金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和促進微血管生成的因子VEGF、bFGF的基因錶達情況,併應用Western印跡對其蛋白定量分析.應用Tramswell試驗對其進行膜穿透能力檢測.結果 LKB1基因轉染的乳腺癌細胞的mRNA和蛋白水平上MMP-2、MMP-9和VEGF、bFGF基因錶達的相對吸光度(A)值皆低于未轉染細胞和空質粒細胞,且LKB1基因高錶達細胞株較低錶達細胞株更低.同時髮現Tramswell試驗中LKB1轉染的細胞侵襲能力下降(18.1%±1.0%、22.4%±1.8% vs 47.6%±1.3%、45.6%±1.2%,均P＜0.01).結論 LKB1基因作為一種抑癌基因對乳腺癌細胞的侵襲性可能起重要作用.
목적 관찰LKB1기인대유선암세포적침습성영향급궤제.방법 사선LKB1기인전염적MDA-MB-435유선암세포,수궤취양일주고표체세포주화일주저표체세포주,동시여미전염세포주화공질립전염세포주비교.채용역전록취합매련반응(RT-PCR)화명효-매보법관찰기질금속단백매(MMP)-2、MMP-9화촉진미혈관생성적인자VEGF、bFGF적기인표체정황,병응용Western인적대기단백정량분석.응용Tramswell시험대기진행막천투능력검측.결과 LKB1기인전염적유선암세포적mRNA화단백수평상MMP-2、MMP-9화VEGF、bFGF기인표체적상대흡광도(A)치개저우미전염세포화공질립세포,차LKB1기인고표체세포주교저표체세포주경저.동시발현Tramswell시험중LKB1전염적세포침습능력하강(18.1%±1.0%、22.4%±1.8% vs 47.6%±1.3%、45.6%±1.2%,균P＜0.01).결론 LKB1기인작위일충억암기인대유선암세포적침습성가능기중요작용.
