中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2004年
1期
56-58
,共3页
刘昌孝%王瑞芝%刘宁%李晶%程晓翔
劉昌孝%王瑞芝%劉寧%李晶%程曉翔
류창효%왕서지%류저%리정%정효상
诺司咪唑%抗过敏%磷酸组胺%豚鼠离体回肠%通透性
諾司咪唑%抗過敏%燐痠組胺%豚鼠離體迴腸%通透性
낙사미서%항과민%린산조알%돈서리체회장%통투성
目的:观察诺司咪唑(norstemizole)的抗过敏作用.方法:采用豚鼠在体和离体实验模型,观察诺司咪唑的抗过敏效应.结果:诺司咪唑10-9～10-8 mol*L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩,IC50 为 4.42×10-9 mol*L-1.豚鼠口服诺司咪唑 0.1,0.5 和 1.0 mg*kg-1 3个剂量,均可显著地抑制磷酸组胺所致的休克作用和皮肤血管通透性增加(P<0.01).在大鼠同种被动皮肤过敏(PCA)模型中,能显著地抑制其皮肤过敏,抑制率分别为 23.6%,67.9%和 81.7%.结论:诺司咪唑为第三代抗组胺药,在药效上优于母体化合物阿司咪唑.
目的:觀察諾司咪唑(norstemizole)的抗過敏作用.方法:採用豚鼠在體和離體實驗模型,觀察諾司咪唑的抗過敏效應.結果:諾司咪唑10-9～10-8 mol*L-1,能抑製燐痠組胺引起的豚鼠離體迴腸平滑肌的收縮,IC50 為 4.42×10-9 mol*L-1.豚鼠口服諾司咪唑 0.1,0.5 和 1.0 mg*kg-1 3箇劑量,均可顯著地抑製燐痠組胺所緻的休剋作用和皮膚血管通透性增加(P<0.01).在大鼠同種被動皮膚過敏(PCA)模型中,能顯著地抑製其皮膚過敏,抑製率分彆為 23.6%,67.9%和 81.7%.結論:諾司咪唑為第三代抗組胺藥,在藥效上優于母體化閤物阿司咪唑.
목적:관찰낙사미서(norstemizole)적항과민작용.방법:채용돈서재체화리체실험모형,관찰낙사미서적항과민효응.결과:낙사미서10-9～10-8 mol*L-1,능억제린산조알인기적돈서리체회장평활기적수축,IC50 위 4.42×10-9 mol*L-1.돈서구복낙사미서 0.1,0.5 화 1.0 mg*kg-1 3개제량,균가현저지억제린산조알소치적휴극작용화피부혈관통투성증가(P<0.01).재대서동충피동피부과민(PCA)모형중,능현저지억제기피부과민,억제솔분별위 23.6%,67.9%화 81.7%.결론:낙사미서위제삼대항조알약,재약효상우우모체화합물아사미서.
