安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2005年
4期
298-299
,共2页
王明明%曹建平%朱巍%郑斯英%罗加林%江家贵
王明明%曹建平%硃巍%鄭斯英%囉加林%江傢貴
왕명명%조건평%주외%정사영%라가림%강가귀
阴离子自由基%成纤维细胞%细胞分裂
陰離子自由基%成纖維細胞%細胞分裂
음리자자유기%성섬유세포%세포분렬
目的探讨AT5BIVA和GM0639成纤维细胞系在体外培养条件下的增殖、O(—·)2的释放情况及佛波醇肉豆蔻醋酸酯(PMA)和二亚苯基碘(DPI)对两种细胞系增殖及O(—·)2释放量的影响.方法两种细胞系分别培养24、48 h,以3H-TdR参入法分别测定GM0639和AT5BIVA两种细胞系cpm值,了解两种细胞系的增殖情况,以细胞色素C还原法检测两种细胞系培养介质中O(—·)2浓度.同时观察PMA及DPI对两种细胞系增殖和O(—·)2释放的影响.结果两种细胞系增殖过程中自身能够释放O(—·)2,PMA可增加两种细胞系O(—·)2释放量,促进二者增殖;而DPI减少两种细胞系O(—·)2释放量,抑制二者增殖.结论低水平O(—·)2促进细胞增殖,且AT5BIVA细胞增殖速率随O(—·)2浓度变化而变化的幅度大于GM0639细胞,提示ATM基因突变是引发这一现象的可能原因.
目的探討AT5BIVA和GM0639成纖維細胞繫在體外培養條件下的增殖、O(—·)2的釋放情況及彿波醇肉豆蔻醋痠酯(PMA)和二亞苯基碘(DPI)對兩種細胞繫增殖及O(—·)2釋放量的影響.方法兩種細胞繫分彆培養24、48 h,以3H-TdR參入法分彆測定GM0639和AT5BIVA兩種細胞繫cpm值,瞭解兩種細胞繫的增殖情況,以細胞色素C還原法檢測兩種細胞繫培養介質中O(—·)2濃度.同時觀察PMA及DPI對兩種細胞繫增殖和O(—·)2釋放的影響.結果兩種細胞繫增殖過程中自身能夠釋放O(—·)2,PMA可增加兩種細胞繫O(—·)2釋放量,促進二者增殖;而DPI減少兩種細胞繫O(—·)2釋放量,抑製二者增殖.結論低水平O(—·)2促進細胞增殖,且AT5BIVA細胞增殖速率隨O(—·)2濃度變化而變化的幅度大于GM0639細胞,提示ATM基因突變是引髮這一現象的可能原因.
목적탐토AT5BIVA화GM0639성섬유세포계재체외배양조건하적증식、O(—·)2적석방정황급불파순육두구작산지(PMA)화이아분기전(DPI)대량충세포계증식급O(—·)2석방량적영향.방법량충세포계분별배양24、48 h,이3H-TdR삼입법분별측정GM0639화AT5BIVA량충세포계cpm치,료해량충세포계적증식정황,이세포색소C환원법검측량충세포계배양개질중O(—·)2농도.동시관찰PMA급DPI대량충세포계증식화O(—·)2석방적영향.결과량충세포계증식과정중자신능구석방O(—·)2,PMA가증가량충세포계O(—·)2석방량,촉진이자증식;이DPI감소량충세포계O(—·)2석방량,억제이자증식.결론저수평O(—·)2촉진세포증식,차AT5BIVA세포증식속솔수O(—·)2농도변화이변화적폭도대우GM0639세포,제시ATM기인돌변시인발저일현상적가능원인.
