CAJ | 학술논문

目的研究不同浓度白果内酯抗体外培养卡氏肺孢子虫的作用.方法接种卡氏肺孢子虫(Pc)于人肝癌细胞(HepG-2).4 h后加入试验药物和对照试剂.白果内酯浓度分别为:150、100、50、25 、12.5μM/L;对照药喷他脒:15μM/L;以后每隔1d取1/10培养液观察,分别作对倍稀释PCR和六亚甲基四胺银(GMS)染色计数Pc包囊.结果卡氏肺包子虫在体外培养细胞上的生长高峰出现于第6d,对倍稀释PCR提示,白果内酯50μMol/L 以上浓度对Pc均有抑制作用,白果内酯150μMol/L、100μMol/L对Pc的抑制率分别为91.67%和93.75%,与喷他脒95.83% 之间比较,P>0.05,提示以上两浓度的白果内酯对Pc的抑制作用与喷他脒15μMol/L相似;白果内酯50μMol/L与各组间差异均有显著性, 提示其作用优于空白对照组,而不及白果内酯100μMol/L组,同时随着药物剂量的增加其抗Pc的作用增强;药物对Pc包囊的抑制率白果内酯150μMol/L、100μMol/L分别为58.85% 、53.62%,与喷他脒63.01%比较,P>0.05,提示这两个浓度的白果内酯对Pc包囊的抑制作用与喷他脒15μMol/L相似; 其余浓度白果内酯与空白对照组间差异无显著性, 提示这几种浓度的白果内酯对Pc包囊无明显的抑制作用.结论白果内酯在体外对Pc有明显抑制作用,白果内酯150μMol/L、100μMol/L对Pc的抑制作用与喷他脒相当.
목적연구불동농도백과내지항체외배양잡씨폐포자충적작용.방법접충잡씨폐포자충(Pc)우인간암세포(HepG-2).4 h후가입시험약물화대조시제.백과내지농도분별위:150、100、50、25 、12.5μM/L;대조약분타미:15μM/L;이후매격1d취1/10배양액관찰,분별작대배희석PCR화륙아갑기사알은(GMS)염색계수Pc포낭.결과잡씨폐포자충재체외배양세포상적생장고봉출현우제6d,대배희석PCR제시,백과내지50μMol/L 이상농도대Pc균유억제작용,백과내지150μMol/L、100μMol/L대Pc적억제솔분별위91.67%화93.75%,여분타미95.83% 지간비교,P>0.05,제시이상량농도적백과내지대Pc적억제작용여분타미15μMol/L상사;백과내지50μMol/L여각조간차이균유현저성, 제시기작용우우공백대조조,이불급백과내지100μMol/L조,동시수착약물제량적증가기항Pc적작용증강;약물대Pc포낭적억제솔백과내지150μMol/L、100μMol/L분별위58.85% 、53.62%,여분타미63.01%비교,P>0.05,제시저량개농도적백과내지대Pc포낭적억제작용여분타미15μMol/L상사; 기여농도백과내지여공백대조조간차이무현저성, 제시저궤충농도적백과내지대Pc포낭무명현적억제작용.결론백과내지재체외대Pc유명현억제작용,백과내지150μMol/L、100μMol/L대Pc적억제작용여분타미상당.