中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2005年
6期
443-447
,共5页
董明清%谢旭东%王兴祥%葛伟芳%朱军慧%陈君柱
董明清%謝旭東%王興祥%葛偉芳%硃軍慧%陳君柱
동명청%사욱동%왕흥상%갈위방%주군혜%진군주
肝素,低分子量%内皮%干细胞%血细胞
肝素,低分子量%內皮%榦細胞%血細胞
간소,저분자량%내피%간세포%혈세포
目的通过观察低分子量肝素(LMWH)对体外培养的外周血内皮祖细胞(EPC)数量和功能的影响,旨在探讨EPC参与LMWH治疗心血管疾病的作用机制.方法采用密度梯度离心法从外周血获取单个核细胞,培养7 d后,洗去非贴壁细胞,分别加入50,100,200和400 kU·L-1的LMWH培养一定时间(6,12,24,48和72 h)后收集细胞进行研究.激光共聚焦显微镜鉴定FITC-UEA-Ⅰ和Dil-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPC,并在倒置荧光显微镜下计数.分别采用MTT比色法,改良的Boyden小室和黏附能力实验来观察EPC的增殖能力,迁移能力和黏附能力.结果 LMWH能显著增加外周血EPC数量,200 kU·L-1浓度的LMWH作用48 h影响最为显著(对照vs 200 kU·L-1 LMWH,44±5 vs 112±9).LMWH也能显著改善外周血EPC的增殖能力(对照vs 200 kU·L-1 LMWH,0.504±0.097 vs 0.828±0.109),迁移能力(对照vs 200 kU·L-1 LMWH, 8±6 vs 40±8)和黏附能力(对照vs 200 kU·L-1 LMWH, 9±4 vs 29±4).结论增加EPC的数量及促进其增殖、迁移和黏附等功能是LMWH治疗心血管疾病的作用机制之一.
目的通過觀察低分子量肝素(LMWH)對體外培養的外週血內皮祖細胞(EPC)數量和功能的影響,旨在探討EPC參與LMWH治療心血管疾病的作用機製.方法採用密度梯度離心法從外週血穫取單箇覈細胞,培養7 d後,洗去非貼壁細胞,分彆加入50,100,200和400 kU·L-1的LMWH培養一定時間(6,12,24,48和72 h)後收集細胞進行研究.激光共聚焦顯微鏡鑒定FITC-UEA-Ⅰ和Dil-acLDL雙染色暘性細胞為正在分化的EPC,併在倒置熒光顯微鏡下計數.分彆採用MTT比色法,改良的Boyden小室和黏附能力實驗來觀察EPC的增殖能力,遷移能力和黏附能力.結果 LMWH能顯著增加外週血EPC數量,200 kU·L-1濃度的LMWH作用48 h影響最為顯著(對照vs 200 kU·L-1 LMWH,44±5 vs 112±9).LMWH也能顯著改善外週血EPC的增殖能力(對照vs 200 kU·L-1 LMWH,0.504±0.097 vs 0.828±0.109),遷移能力(對照vs 200 kU·L-1 LMWH, 8±6 vs 40±8)和黏附能力(對照vs 200 kU·L-1 LMWH, 9±4 vs 29±4).結論增加EPC的數量及促進其增殖、遷移和黏附等功能是LMWH治療心血管疾病的作用機製之一.
목적통과관찰저분자량간소(LMWH)대체외배양적외주혈내피조세포(EPC)수량화공능적영향,지재탐토EPC삼여LMWH치료심혈관질병적작용궤제.방법채용밀도제도리심법종외주혈획취단개핵세포,배양7 d후,세거비첩벽세포,분별가입50,100,200화400 kU·L-1적LMWH배양일정시간(6,12,24,48화72 h)후수집세포진행연구.격광공취초현미경감정FITC-UEA-Ⅰ화Dil-acLDL쌍염색양성세포위정재분화적EPC,병재도치형광현미경하계수.분별채용MTT비색법,개량적Boyden소실화점부능력실험래관찰EPC적증식능력,천이능력화점부능력.결과 LMWH능현저증가외주혈EPC수량,200 kU·L-1농도적LMWH작용48 h영향최위현저(대조vs 200 kU·L-1 LMWH,44±5 vs 112±9).LMWH야능현저개선외주혈EPC적증식능력(대조vs 200 kU·L-1 LMWH,0.504±0.097 vs 0.828±0.109),천이능력(대조vs 200 kU·L-1 LMWH, 8±6 vs 40±8)화점부능력(대조vs 200 kU·L-1 LMWH, 9±4 vs 29±4).결론증가EPC적수량급촉진기증식、천이화점부등공능시LMWH치료심혈관질병적작용궤제지일.
