实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2006年
4期
206-208
,共3页
阿斯美胶囊%高效液相色谱法%含量测定
阿斯美膠囊%高效液相色譜法%含量測定
아사미효낭%고효액상색보법%함량측정
目的测定阿斯美胶囊中氨茶碱、那可丁、马来酸氯苯那敏、盐酸甲氧那明等4种组分的含量.方法高效液相色谱法:采用Platinum C18柱;流动相为二氟甲烷-甲醇-0.25%二乙胺溶液(20:59:21);检测波长:264 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min.结果标准曲线的线性范围分别为氨茶碱62.5～625 mg/L,那可丁17.5～175 mg/L,马来酸氯苯那敏5.0～50 mg/L,盐酸甲氧那明31.25～312.5 mg/L;加样回收率分别为氨茶碱100.3%～101.9%,RSD为0.54%～1.7%(n=5),那可丁98.6%～100.6%,RSD为0.34%～0.92%(n=5),马来酸氯苯那敏97.0%～101.7%,RSD为0.63%～1.2%(n=5),盐酸甲氧那明98.4%～101.0%,RSD为0.85%～1.8%(n=5).结论高效液相色谱法用于阿斯美胶囊的含量测定,方法简单,结果准确可靠.
目的測定阿斯美膠囊中氨茶堿、那可丁、馬來痠氯苯那敏、鹽痠甲氧那明等4種組分的含量.方法高效液相色譜法:採用Platinum C18柱;流動相為二氟甲烷-甲醇-0.25%二乙胺溶液(20:59:21);檢測波長:264 nm;柱溫:25℃;流速:1.0 mL/min.結果標準麯線的線性範圍分彆為氨茶堿62.5～625 mg/L,那可丁17.5～175 mg/L,馬來痠氯苯那敏5.0～50 mg/L,鹽痠甲氧那明31.25～312.5 mg/L;加樣迴收率分彆為氨茶堿100.3%～101.9%,RSD為0.54%～1.7%(n=5),那可丁98.6%～100.6%,RSD為0.34%～0.92%(n=5),馬來痠氯苯那敏97.0%～101.7%,RSD為0.63%～1.2%(n=5),鹽痠甲氧那明98.4%～101.0%,RSD為0.85%～1.8%(n=5).結論高效液相色譜法用于阿斯美膠囊的含量測定,方法簡單,結果準確可靠.
목적측정아사미효낭중안다감、나가정、마래산록분나민、염산갑양나명등4충조분적함량.방법고효액상색보법:채용Platinum C18주;류동상위이불갑완-갑순-0.25%이을알용액(20:59:21);검측파장:264 nm;주온:25℃;류속:1.0 mL/min.결과표준곡선적선성범위분별위안다감62.5～625 mg/L,나가정17.5～175 mg/L,마래산록분나민5.0～50 mg/L,염산갑양나명31.25～312.5 mg/L;가양회수솔분별위안다감100.3%～101.9%,RSD위0.54%～1.7%(n=5),나가정98.6%～100.6%,RSD위0.34%～0.92%(n=5),마래산록분나민97.0%～101.7%,RSD위0.63%～1.2%(n=5),염산갑양나명98.4%～101.0%,RSD위0.85%～1.8%(n=5).결론고효액상색보법용우아사미효낭적함량측정,방법간단,결과준학가고.
