时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
4期
572-573
,共2页
曹国富%卢元东%杨裕启%汪营华
曹國富%盧元東%楊裕啟%汪營華
조국부%로원동%양유계%왕영화
炎琥宁%有机溶剂残留量%气相色谱法
炎琥寧%有機溶劑殘留量%氣相色譜法
염호저%유궤용제잔류량%기상색보법
目的建立炎琥宁有机溶剂残留量的测定方法.方法采用气相色谱法,色谱柱为2 m×3 mm不锈钢色谱柱,柱填料为GDX-102(60～80目);FID检测器;按外标法同时测定炎琥宁合成过程中涉及的乙醇、丙酮和吡啶的残留量.结果在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好( r = 0. 999 6～0. 999 9);平均回收率分别为97. 86%,98. 16%和98. 04%;RSD 分别为0.5%,0.8%和0.8%;乙醇、丙酮和吡啶的最低检测限分别为0. 005%,0. 005%和0. 002%;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求.结论该方法简单、快捷、灵敏,可有效用于炎琥宁有机溶剂残留量的控制.
目的建立炎琥寧有機溶劑殘留量的測定方法.方法採用氣相色譜法,色譜柱為2 m×3 mm不鏽鋼色譜柱,柱填料為GDX-102(60～80目);FID檢測器;按外標法同時測定炎琥寧閤成過程中涉及的乙醇、丙酮和吡啶的殘留量.結果在該色譜條件下,測得各溶劑線性均良好( r = 0. 999 6～0. 999 9);平均迴收率分彆為97. 86%,98. 16%和98. 04%;RSD 分彆為0.5%,0.8%和0.8%;乙醇、丙酮和吡啶的最低檢測限分彆為0. 005%,0. 005%和0. 002%;3批樣品中上述有機溶劑殘留量均符閤要求.結論該方法簡單、快捷、靈敏,可有效用于炎琥寧有機溶劑殘留量的控製.
목적건립염호저유궤용제잔류량적측정방법.방법채용기상색보법,색보주위2 m×3 mm불수강색보주,주전료위GDX-102(60～80목);FID검측기;안외표법동시측정염호저합성과정중섭급적을순、병동화필정적잔류량.결과재해색보조건하,측득각용제선성균량호( r = 0. 999 6～0. 999 9);평균회수솔분별위97. 86%,98. 16%화98. 04%;RSD 분별위0.5%,0.8%화0.8%;을순、병동화필정적최저검측한분별위0. 005%,0. 005%화0. 002%;3비양품중상술유궤용제잔류량균부합요구.결론해방법간단、쾌첩、령민,가유효용우염호저유궤용제잔류량적공제.
