中国感染与化疗杂志
中國感染與化療雜誌
중국감염여화료잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY
2006年
4期
231-235
,共5页
杜小幸%张幸国%周华%俞云松%陈亚岗%李兰娟
杜小倖%張倖國%週華%俞雲鬆%陳亞崗%李蘭娟
두소행%장행국%주화%유운송%진아강%리란연
鲍曼不动杆菌%碳青霉烯酶%脉冲场凝胶电泳
鮑曼不動桿菌%碳青黴烯酶%脈遲場凝膠電泳
포만불동간균%탄청매희매%맥충장응효전영
目的 明确我院临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌的耐药性、同源性及碳青霉烯酶基因型.方法 收集我院2003年8月-2004年12月分离的95株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌.琼脂稀释法和E试验法测定15种抗菌药物的MIC值;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株的同源性;PCR扩增及克隆测序分析碳青霉烯酶基因型;接合试验、质粒抽提及Southern杂交完成亚胺培南耐药基因定位.结果 95株鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦两个含舒巴坦制剂耐药率分别为67.9%、30.2%,对多黏菌素E耐药率最低,为17%,对其他抗菌药物的耐药率均在90%以上.95株鲍曼不动杆菌分离自10个临床科室,均产OXA-23碳青霉烯酶,PFGE分型共分为6型,以A、B型为主.碱裂解法反复抽提均未得到质粒,多次接合试验未成功.Southern杂交证实A、B克隆的oxa-23耐药基因位于细菌染色体约220kb、200kb大小的ApaI酶切片段上.结论 产OXA-23型碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌已成为我院医院感染的重要病原菌,在我院多个科室播散,且以A、B克隆为主.oxa-23耐药基因位于染色体上.
目的 明確我院臨床分離亞胺培南耐藥鮑曼不動桿菌的耐藥性、同源性及碳青黴烯酶基因型.方法 收集我院2003年8月-2004年12月分離的95株亞胺培南耐藥鮑曼不動桿菌.瓊脂稀釋法和E試驗法測定15種抗菌藥物的MIC值;脈遲場凝膠電泳(PFGE)分析菌株的同源性;PCR擴增及剋隆測序分析碳青黴烯酶基因型;接閤試驗、質粒抽提及Southern雜交完成亞胺培南耐藥基因定位.結果 95株鮑曼不動桿菌對氨芐西林-舒巴坦、頭孢哌酮-舒巴坦兩箇含舒巴坦製劑耐藥率分彆為67.9%、30.2%,對多黏菌素E耐藥率最低,為17%,對其他抗菌藥物的耐藥率均在90%以上.95株鮑曼不動桿菌分離自10箇臨床科室,均產OXA-23碳青黴烯酶,PFGE分型共分為6型,以A、B型為主.堿裂解法反複抽提均未得到質粒,多次接閤試驗未成功.Southern雜交證實A、B剋隆的oxa-23耐藥基因位于細菌染色體約220kb、200kb大小的ApaI酶切片段上.結論 產OXA-23型碳青黴烯酶鮑曼不動桿菌已成為我院醫院感染的重要病原菌,在我院多箇科室播散,且以A、B剋隆為主.oxa-23耐藥基因位于染色體上.
목적 명학아원림상분리아알배남내약포만불동간균적내약성、동원성급탄청매희매기인형.방법 수집아원2003년8월-2004년12월분리적95주아알배남내약포만불동간균.경지희석법화E시험법측정15충항균약물적MIC치;맥충장응효전영(PFGE)분석균주적동원성;PCR확증급극륭측서분석탄청매희매기인형;접합시험、질립추제급Southern잡교완성아알배남내약기인정위.결과 95주포만불동간균대안변서림-서파탄、두포고동-서파탄량개함서파탄제제내약솔분별위67.9%、30.2%,대다점균소E내약솔최저,위17%,대기타항균약물적내약솔균재90%이상.95주포만불동간균분리자10개림상과실,균산OXA-23탄청매희매,PFGE분형공분위6형,이A、B형위주.감렬해법반복추제균미득도질립,다차접합시험미성공.Southern잡교증실A、B극륭적oxa-23내약기인위우세균염색체약220kb、200kb대소적ApaI매절편단상.결론 산OXA-23형탄청매희매포만불동간균이성위아원의원감염적중요병원균,재아원다개과실파산,차이A、B극륭위주.oxa-23내약기인위우염색체상.
