中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2007年
2期
137-139
,共3页
封瑞%滕赞%赵美眯%郝丽英%李智
封瑞%滕讚%趙美瞇%郝麗英%李智
봉서%등찬%조미미%학려영%리지
哮喘%受体,兰尼碱%肌,平滑,气道
哮喘%受體,蘭尼堿%肌,平滑,氣道
효천%수체,란니감%기,평활,기도
目的 明确兰尼碱受体(RyR)与哮喘发病的关系,为哮喘的防治提供一条新的途径.方法 以酶消化法分离培养正常与哮喘豚鼠气道平滑肌细胞(ASMCs),应用RT-PCR方法测定每组细胞RyR 各亚型RyR1,RyR2和RyR3的mRNA表达.结果 正常与哮喘豚鼠ASMCs中,RyR1和RyR2的mRNA均见表达,未见RyR3 mRNA的表达,并以表达RyR2 mRNA为主.哮喘时,RyR1和RyR2的mRNA相对吸光度值分别为0.43±0.05和1.5±0.6,明显高于正常组RyR1 mRNA的吸光度值0.34±0.03(n=6,P＜0.01).结论 RyR1 mRNA表达上调可能与哮喘发病相关.
目的 明確蘭尼堿受體(RyR)與哮喘髮病的關繫,為哮喘的防治提供一條新的途徑.方法 以酶消化法分離培養正常與哮喘豚鼠氣道平滑肌細胞(ASMCs),應用RT-PCR方法測定每組細胞RyR 各亞型RyR1,RyR2和RyR3的mRNA錶達.結果 正常與哮喘豚鼠ASMCs中,RyR1和RyR2的mRNA均見錶達,未見RyR3 mRNA的錶達,併以錶達RyR2 mRNA為主.哮喘時,RyR1和RyR2的mRNA相對吸光度值分彆為0.43±0.05和1.5±0.6,明顯高于正常組RyR1 mRNA的吸光度值0.34±0.03(n=6,P＜0.01).結論 RyR1 mRNA錶達上調可能與哮喘髮病相關.
목적 명학란니감수체(RyR)여효천발병적관계,위효천적방치제공일조신적도경.방법 이매소화법분리배양정상여효천돈서기도평활기세포(ASMCs),응용RT-PCR방법측정매조세포RyR 각아형RyR1,RyR2화RyR3적mRNA표체.결과 정상여효천돈서ASMCs중,RyR1화RyR2적mRNA균견표체,미견RyR3 mRNA적표체,병이표체RyR2 mRNA위주.효천시,RyR1화RyR2적mRNA상대흡광도치분별위0.43±0.05화1.5±0.6,명현고우정상조RyR1 mRNA적흡광도치0.34±0.03(n=6,P＜0.01).결론 RyR1 mRNA표체상조가능여효천발병상관.
