CAJ | 학술논문

[目的]探讨硫酸右旋糖苷(DS)对人胃癌MKN1细胞的黏附抑制作用机制.[方法]分别在培养液中加入DS或PBS对MKN1细胞进行培养,用荧光免疫细胞染色法进行染色,用共聚焦显微镜对固定细胞和活细胞在培养盘上的贴壁过程及形态变化进行观察,用Western blotting对整合素β1蛋白的表达水平进行测定.[结果]MKN1细胞形成伪足并与其他细胞接触形成单细胞层.整合素β1在细胞膜上有强表达并形成集落.DS使MKM细胞的伪足缩短,表现出维持圆形形状的倾向;抑制整合素β1的表达并使已经形成的整合素集落区域减少.MKN1细胞表达了整合素β1的两种形式(130kDa和110kDa),实验组贴壁细胞整合素β1蛋白的表达分别减少到对照组细胞的64%(130kDa)和57%(110kDa),实验组游离细胞整合素β1蛋白的表达分别减少到对照组细胞的51%(130kDa)和15%(110kDa).[结论]DS对人胃癌细胞MKN1黏附过程的抑制与整合素β1蛋白表达的减少有关.
[목적]탐토류산우선당감(DS)대인위암MKN1세포적점부억제작용궤제.[방법]분별재배양액중가입DS혹PBS대MKN1세포진행배양,용형광면역세포염색법진행염색,용공취초현미경대고정세포화활세포재배양반상적첩벽과정급형태변화진행관찰,용Western blotting대정합소β1단백적표체수평진행측정.[결과]MKN1세포형성위족병여기타세포접촉형성단세포층.정합소β1재세포막상유강표체병형성집락.DS사MKM세포적위족축단,표현출유지원형형상적경향;억제정합소β1적표체병사이경형성적정합소집락구역감소.MKN1세포표체료정합소β1적량충형식(130kDa화110kDa),실험조첩벽세포정합소β1단백적표체분별감소도대조조세포적64%(130kDa)화57%(110kDa),실험조유리세포정합소β1단백적표체분별감소도대조조세포적51%(130kDa)화15%(110kDa).[결론]DS대인위암세포MKN1점부과정적억제여정합소β1단백표체적감소유관.