分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2008年
12期
1322-1325,1329
,共5页
陈丽%周俊伟%朱亚先%彭景吓%张勇
陳麗%週俊偉%硃亞先%彭景嚇%張勇
진려%주준위%주아선%팽경하%장용
室温磷光%β-环糊精%α-溴代萘%十氢喹啉
室溫燐光%β-環糊精%α-溴代萘%十氫喹啉
실온린광%β-배호정%α-추대내%십경규람
首次将杂环分子十氢喹啉(decahydroquinoline,DHQ)引入β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)诱导α-溴代萘(α-bromonaphthalene,α-BrN)室温磷光(room temperature phosphorescence,RTP)的体系中,由于DHQ和β-CD及α-BrN形成三元包络物,不经除氧就可观察到强而稳定的RTP信号.实验证实,孤对电子、氢键封盖作用和微晶的二次刚性化作用是DHQ存在下β-CD诱导α-BrN产生强而稳定的RTP的关键因素.在优化实验条件下,体系的RTP强度与α-BrN浓度在1.0×10-6 ～3.5×10-5 mol*L-1范围内呈良好线性关系(r=0.996 0),检出限为6.25×10-9 mol*L-1.该方法用于合成样中α-BrN的测定,回收率为90% ～105%,相对标准偏差(RSD)为2.8% ～6.5%(n=5),结果满意.
首次將雜環分子十氫喹啉(decahydroquinoline,DHQ)引入β-環糊精(β-cyclodextrin,β-CD)誘導α-溴代萘(α-bromonaphthalene,α-BrN)室溫燐光(room temperature phosphorescence,RTP)的體繫中,由于DHQ和β-CD及α-BrN形成三元包絡物,不經除氧就可觀察到彊而穩定的RTP信號.實驗證實,孤對電子、氫鍵封蓋作用和微晶的二次剛性化作用是DHQ存在下β-CD誘導α-BrN產生彊而穩定的RTP的關鍵因素.在優化實驗條件下,體繫的RTP彊度與α-BrN濃度在1.0×10-6 ～3.5×10-5 mol*L-1範圍內呈良好線性關繫(r=0.996 0),檢齣限為6.25×10-9 mol*L-1.該方法用于閤成樣中α-BrN的測定,迴收率為90% ～105%,相對標準偏差(RSD)為2.8% ～6.5%(n=5),結果滿意.
수차장잡배분자십경규람(decahydroquinoline,DHQ)인입β-배호정(β-cyclodextrin,β-CD)유도α-추대내(α-bromonaphthalene,α-BrN)실온린광(room temperature phosphorescence,RTP)적체계중,유우DHQ화β-CD급α-BrN형성삼원포락물,불경제양취가관찰도강이은정적RTP신호.실험증실,고대전자、경건봉개작용화미정적이차강성화작용시DHQ존재하β-CD유도α-BrN산생강이은정적RTP적관건인소.재우화실험조건하,체계적RTP강도여α-BrN농도재1.0×10-6 ～3.5×10-5 mol*L-1범위내정량호선성관계(r=0.996 0),검출한위6.25×10-9 mol*L-1.해방법용우합성양중α-BrN적측정,회수솔위90% ～105%,상대표준편차(RSD)위2.8% ～6.5%(n=5),결과만의.
