CAJ | 학술논문

目的:检测细胞外信号调节激酶(extracellular regulated kinase,ERK)在碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)诱导的人晶状体上皮细胞增殖过程中的表达与活化;检测ERK1/2特异性阻断剂PD98059对人晶状体上皮细胞增殖的影响.方法:人晶状体上皮细胞系SRA01/04体外培养,采用MTT比色法和[3H]-TdR掺入法检测ERK阻断剂PD98059对人晶状体上皮细胞活力和DNA合成的影响;Western blot法测定bFGF对培养的人晶状体上皮细胞ERK,c-Jun氨基末端激酶(JNK),P38蛋白表达及PD98059对环氧合酶-2(COX-2)表达的影响.结果:10μg/L bFGF能显著刺激人晶状体上皮细胞增生,1μmol/L PD98059 即能显著抑制bFGF启动的HLEC增殖,其效应呈浓度依赖性(P<0.01).10μg/L bFGF可激活ERK信号通路,诱导COX-2蛋白表达,其效应在30min内达到高峰,6h后逐渐减弱,此作用可被10μmol/L PD98059阻断;10μg/L bFGF对非磷酸化ERK,磷酸化和非磷酸化JNK及P38表达无明显影响.结论:有丝分裂原活性蛋白激酶信号传导通路中ERK磷酸化对bFGF启动的人晶状体上皮细胞增殖具有重要的调节作用.
목적:검측세포외신호조절격매(extracellular regulated kinase,ERK)재감성성섬유세포생장인자(basic fibroblast growth factor,bFGF)유도적인정상체상피세포증식과정중적표체여활화;검측ERK1/2특이성조단제PD98059대인정상체상피세포증식적영향.방법:인정상체상피세포계SRA01/04체외배양,채용MTT비색법화[3H]-TdR참입법검측ERK조단제PD98059대인정상체상피세포활력화DNA합성적영향;Western blot법측정bFGF대배양적인정상체상피세포ERK,c-Jun안기말단격매(JNK),P38단백표체급PD98059대배양합매-2(COX-2)표체적영향.결과:10μg/L bFGF능현저자격인정상체상피세포증생,1μmol/L PD98059 즉능현저억제bFGF계동적HLEC증식,기효응정농도의뢰성(P<0.01).10μg/L bFGF가격활ERK신호통로,유도COX-2단백표체,기효응재30min내체도고봉,6h후축점감약,차작용가피10μmol/L PD98059조단;10μg/L bFGF대비린산화ERK,린산화화비린산화JNK급P38표체무명현영향.결론:유사분렬원활성단백격매신호전도통로중ERK린산화대bFGF계동적인정상체상피세포증식구유중요적조절작용.