精神医学杂志
精神醫學雜誌
정신의학잡지
JOURNAL OF PSYCHIATRY
2010年
5期
324-326
,共3页
彭正午%薛昀赟%邝芳%王晓霞%张娅玲%王化宁%孙润珠%谭庆荣
彭正午%薛昀赟%鄺芳%王曉霞%張婭玲%王化寧%孫潤珠%譚慶榮
팽정오%설윤빈%광방%왕효하%장아령%왕화저%손윤주%담경영
N9细胞%齐拉西酮%增殖作用%IL-1β
N9細胞%齊拉西酮%增殖作用%IL-1β
N9세포%제랍서동%증식작용%IL-1β
目的 探讨齐拉西酮对N9小胶质细胞增殖和白介素-1β(IL-1β)表达的影响.方法 以N9细胞作为细胞模型,分为对照组和齐拉西酮组(5μm、10μm、20μm、50μm不同剂量),处理方式分为直接作用和保护作用24h和48 h(直接作用为直接给予不同刺量齐拉西酮,保护作用为直接作用后再进行12 h的去血清损伤).采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入以及IL-1β表达的变化.结果 中剂量齐拉西酮(20 μm、10μm)组处理24 h的细胞活性,增殖数量和IL-1β表达强度与齐拉西酮5μm、50μm组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),而齐拉西酮5μm、50μm组及对照组之间无明显差异;处理48 h后,齐拉西酮(20 μm、10μm)组的细胞活性,增殖数量和IL-1β表达强度与齐拉西酮5μm、50μm组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),而且中剂量齐拉西酮对N9细胞还具有保护作用,高剂量齐拉西酮(50μm)抑制N9细胞的增殖.结论 齐拉西酮能提高并保护N9细胞的活性,但未改变其形态.在促进其增殖的同时,也促进了IL-1β的表达.可能是其神经保护作用机制之一.
目的 探討齊拉西酮對N9小膠質細胞增殖和白介素-1β(IL-1β)錶達的影響.方法 以N9細胞作為細胞模型,分為對照組和齊拉西酮組(5μm、10μm、20μm、50μm不同劑量),處理方式分為直接作用和保護作用24h和48 h(直接作用為直接給予不同刺量齊拉西酮,保護作用為直接作用後再進行12 h的去血清損傷).採用細胞計數試劑盒(CCK-8)檢測細胞活性,免疫細胞化學觀察細胞形態學改變、5-溴脫氧尿嘧啶覈苷(BrdU)摻入以及IL-1β錶達的變化.結果 中劑量齊拉西酮(20 μm、10μm)組處理24 h的細胞活性,增殖數量和IL-1β錶達彊度與齊拉西酮5μm、50μm組及對照組相比差異有統計學意義(P<0.01,P<0.05),而齊拉西酮5μm、50μm組及對照組之間無明顯差異;處理48 h後,齊拉西酮(20 μm、10μm)組的細胞活性,增殖數量和IL-1β錶達彊度與齊拉西酮5μm、50μm組及對照組相比差異有統計學意義(P<0.01),而且中劑量齊拉西酮對N9細胞還具有保護作用,高劑量齊拉西酮(50μm)抑製N9細胞的增殖.結論 齊拉西酮能提高併保護N9細胞的活性,但未改變其形態.在促進其增殖的同時,也促進瞭IL-1β的錶達.可能是其神經保護作用機製之一.
목적 탐토제랍서동대N9소효질세포증식화백개소-1β(IL-1β)표체적영향.방법 이N9세포작위세포모형,분위대조조화제랍서동조(5μm、10μm、20μm、50μm불동제량),처리방식분위직접작용화보호작용24h화48 h(직접작용위직접급여불동자량제랍서동,보호작용위직접작용후재진행12 h적거혈청손상).채용세포계수시제합(CCK-8)검측세포활성,면역세포화학관찰세포형태학개변、5-추탈양뇨밀정핵감(BrdU)참입이급IL-1β표체적변화.결과 중제량제랍서동(20 μm、10μm)조처리24 h적세포활성,증식수량화IL-1β표체강도여제랍서동5μm、50μm조급대조조상비차이유통계학의의(P<0.01,P<0.05),이제랍서동5μm、50μm조급대조조지간무명현차이;처리48 h후,제랍서동(20 μm、10μm)조적세포활성,증식수량화IL-1β표체강도여제랍서동5μm、50μm조급대조조상비차이유통계학의의(P<0.01),이차중제량제랍서동대N9세포환구유보호작용,고제량제랍서동(50μm)억제N9세포적증식.결론 제랍서동능제고병보호N9세포적활성,단미개변기형태.재촉진기증식적동시,야촉진료IL-1β적표체.가능시기신경보호작용궤제지일.
