中国康复
中國康複
중국강복
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION
2011年
1期
10-12
,共3页
付雷%易艳东%张唐法%黄浩
付雷%易豔東%張唐法%黃浩
부뢰%역염동%장당법%황호
头体针%脑缺血%cAMP反应元件结合蛋白%顶叶皮质
頭體針%腦缺血%cAMP反應元件結閤蛋白%頂葉皮質
두체침%뇌결혈%cAMP반응원건결합단백%정협피질
目的:探讨头体针对局灶性脑缺血大鼠顶叶皮质cAMP反应元件结合蛋白(CREB)和磷酸化CREB (p-CREB)表达的影响.方法:SD雄性大鼠90只,随机分为正常组、模型组及针刺组各30只.模型组及针刺组大鼠采用中脑动脉闭塞(MCAO)法成功制作为局灶性脑缺血模型.针刺组于大鼠清醒后约1 h即平刺百会穴及点刺水沟穴,并连接电刺激;直刺双侧三阴交和丰隆穴,留针30 min,每日1 次.治疗15 d后3组均采用神经行为学评分;应用实时定量PCR、Western Blotting和图像分析方法检测大鼠缺血侧顶叶皮质CREB和pCREB的表达.结果:造模后1～2 h及15d时 神经症状行为评分,模型组及针刺组均明显高于正常组(P<0.01);针刺组在治疗15 d时较治疗前及模型组有明显降低(P<0.05),模型组则变化不明显.脑组织CREB的mRNA表达,模型组及针刺组均较正常组明显降低,针刺组明显高于模型组(P<0.05).结论:头体针能明显上调局灶性脑缺血大鼠顶叶皮质CREB和pCREB的表达,对缺血神经元有保护作用.
目的:探討頭體針對跼竈性腦缺血大鼠頂葉皮質cAMP反應元件結閤蛋白(CREB)和燐痠化CREB (p-CREB)錶達的影響.方法:SD雄性大鼠90隻,隨機分為正常組、模型組及針刺組各30隻.模型組及針刺組大鼠採用中腦動脈閉塞(MCAO)法成功製作為跼竈性腦缺血模型.針刺組于大鼠清醒後約1 h即平刺百會穴及點刺水溝穴,併連接電刺激;直刺雙側三陰交和豐隆穴,留針30 min,每日1 次.治療15 d後3組均採用神經行為學評分;應用實時定量PCR、Western Blotting和圖像分析方法檢測大鼠缺血側頂葉皮質CREB和pCREB的錶達.結果:造模後1～2 h及15d時 神經癥狀行為評分,模型組及針刺組均明顯高于正常組(P<0.01);針刺組在治療15 d時較治療前及模型組有明顯降低(P<0.05),模型組則變化不明顯.腦組織CREB的mRNA錶達,模型組及針刺組均較正常組明顯降低,針刺組明顯高于模型組(P<0.05).結論:頭體針能明顯上調跼竈性腦缺血大鼠頂葉皮質CREB和pCREB的錶達,對缺血神經元有保護作用.
목적:탐토두체침대국조성뇌결혈대서정협피질cAMP반응원건결합단백(CREB)화린산화CREB (p-CREB)표체적영향.방법:SD웅성대서90지,수궤분위정상조、모형조급침자조각30지.모형조급침자조대서채용중뇌동맥폐새(MCAO)법성공제작위국조성뇌결혈모형.침자조우대서청성후약1 h즉평자백회혈급점자수구혈,병련접전자격;직자쌍측삼음교화봉륭혈,류침30 min,매일1 차.치료15 d후3조균채용신경행위학평분;응용실시정량PCR、Western Blotting화도상분석방법검측대서결혈측정협피질CREB화pCREB적표체.결과:조모후1～2 h급15d시 신경증상행위평분,모형조급침자조균명현고우정상조(P<0.01);침자조재치료15 d시교치료전급모형조유명현강저(P<0.05),모형조칙변화불명현.뇌조직CREB적mRNA표체,모형조급침자조균교정상조명현강저,침자조명현고우모형조(P<0.05).결론:두체침능명현상조국조성뇌결혈대서정협피질CREB화pCREB적표체,대결혈신경원유보호작용.
