CAJ | 학술논문

目的:观察蜕皮甾酮对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(MCs)细胞外基质的影响并初步探讨其可能的作用机制.方法:体外培养大鼠MCs细胞株,分低精组、高糖组、甘露醇组、乙醇对照组、高精+蜕皮甾酮组(EDS组)、高糖+苯那普利组,分别作用12h、24h、48h,免疫细胞化学法检测细胞ColⅣ蛋白的表达,RT-PCR检测TGF-β1及Smad7 mRNA的表达.结果:(1)ColⅣ表达的变化:与低糖组比较,高精组Col Ⅳ表达显著增加(P＜0.01);与高糖组比较,EDS组及苯那普利组ColⅣ表达显著减少(P＜0.01),EDS组与苯那普利组无显著差异(P＞0.05);(2)TGF-β1及Smad7 mRNA的表达:与低精组比较,高糖组24hSmad7基因表达明显增加(P＜0.01),24h、48h TGF-β1基因表达均显著增加(P＜0.01);与高精组比较,24h、48h EDS组及苯那普利组Smad7基因表达均明显增加(P＜0.01),TGF-β1基因表达均显著减少(P＜0.01),EDS组与苯那普利组之间Smad7、TGF-β1基因表达无显著差异(P＞0.05).结论:(1)蜕皮甾酮能减少高精培养大鼠MCs细胞外基质的增加.(2)蜕皮甾酮能下调TGF-β1mRNA的表达、上调Smad7 mRNA的表达,从而发挥对肾脏的保护作用.
목적:관찰세피치동대고당배경하대서신소구계막세포(MCs)세포외기질적영향병초보탐토기가능적작용궤제.방법:체외배양대서MCs세포주,분저정조、고당조、감로순조、을순대조조、고정+세피치동조(EDS조)、고당+분나보리조,분별작용12h、24h、48h,면역세포화학법검측세포ColⅣ단백적표체,RT-PCR검측TGF-β1급Smad7 mRNA적표체.결과:(1)ColⅣ표체적변화:여저당조비교,고정조Col Ⅳ표체현저증가(P＜0.01);여고당조비교,EDS조급분나보리조ColⅣ표체현저감소(P＜0.01),EDS조여분나보리조무현저차이(P＞0.05);(2)TGF-β1급Smad7 mRNA적표체:여저정조비교,고당조24hSmad7기인표체명현증가(P＜0.01),24h、48h TGF-β1기인표체균현저증가(P＜0.01);여고정조비교,24h、48h EDS조급분나보리조Smad7기인표체균명현증가(P＜0.01),TGF-β1기인표체균현저감소(P＜0.01),EDS조여분나보리조지간Smad7、TGF-β1기인표체무현저차이(P＞0.05).결론:(1)세피치동능감소고정배양대서MCs세포외기질적증가.(2)세피치동능하조TGF-β1mRNA적표체、상조Smad7 mRNA적표체,종이발휘대신장적보호작용.