中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
8期
1632-1634
,共3页
汪茗%章尧%戚之琳%毕富勇
汪茗%章堯%慼之琳%畢富勇
왕명%장요%척지림%필부용
蜂胶%白血病%K562细胞%核孔蛋白98
蜂膠%白血病%K562細胞%覈孔蛋白98
봉효%백혈병%K562세포%핵공단백98
目的:探讨蜂胶对K562细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制.方法:体外培养K562细胞,将不同浓度的蜂胶掺入细胞,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中Nup98 mRNA表达水平.Western blotting检测细胞中Nup98蛋白表达水平.结果:2 mg/L、20 mg/L和200 mg/L组蜂胶K562细胞的增殖抑制率和凋亡率明显高于对照组,并具有一定的时间和剂量依赖性.高浓度蜂胶作用后,Nup98 mRNA及蛋白表达均明显低于对照组.结论:蜂胶可抑制K562细胞的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与下调Nup98的表达有关.
目的:探討蜂膠對K562細胞增殖、凋亡的影響及其作用機製.方法:體外培養K562細胞,將不同濃度的蜂膠摻入細胞,採用MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率,RT-PCR檢測細胞中Nup98 mRNA錶達水平.Western blotting檢測細胞中Nup98蛋白錶達水平.結果:2 mg/L、20 mg/L和200 mg/L組蜂膠K562細胞的增殖抑製率和凋亡率明顯高于對照組,併具有一定的時間和劑量依賴性.高濃度蜂膠作用後,Nup98 mRNA及蛋白錶達均明顯低于對照組.結論:蜂膠可抑製K562細胞的增殖,誘導其凋亡,其機製可能與下調Nup98的錶達有關.
목적:탐토봉효대K562세포증식、조망적영향급기작용궤제.방법:체외배양K562세포,장불동농도적봉효참입세포,채용MTT법검측세포증식억제솔,류식세포술(FCM)검측세포조망솔,RT-PCR검측세포중Nup98 mRNA표체수평.Western blotting검측세포중Nup98단백표체수평.결과:2 mg/L、20 mg/L화200 mg/L조봉효K562세포적증식억제솔화조망솔명현고우대조조,병구유일정적시간화제량의뢰성.고농도봉효작용후,Nup98 mRNA급단백표체균명현저우대조조.결론:봉효가억제K562세포적증식,유도기조망,기궤제가능여하조Nup98적표체유관.
