CAJ | 학술논문

目的探讨超声联合聚乙烯亚胺(PEI)在促进肝癌细胞(HepG2)的基因转染中有无协同作用.方法选用工业用和实验用PEI为研究对象.用锥虫蓝拒染法检测细胞成活率,选取合适的PEI浓度与绿色荧光蛋白基因(EGFP)质粒DNA共孵育,制备阳离子复合物(PEI/DNA)导入HepG2细胞中和/或辐照超声.24 h后荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,流式细胞仪定量分析转染率.结果超声可促进质粒DNA在HepG2细胞的基因转染.PEI对细胞有毒性,当PEI浓度为0.001%时细胞成活率约为70%,选此浓度用于基因转染实验.2种PEI复合物均能显著促进质粒DNA基因转染,其转染率高于单纯辐照超声介导的基因转染,差异有统计学意义(P＜0.01),2种PEI的转染率工业用组(15.42士4.71)%、实验用组(12.27±3.58)%之间的差异无统计学意义(P＞0.05),加入PEI联合辐照超声后转染率下降(P＜0.01).结论PEI和超声均能促进HepG2细胞基因转染,但PEI联合辐照超声后转染率明显下降,二者没有协同作用.工业用与实验用PEI一样具有促进基因转染的作用.
목적 탐토초성연합취을희아알(PEI)재촉진간암세포(HepG2)적기인전염중유무협동작용.방법 선용공업용화실험용PEI위연구대상.용추충람거염법검측세포성활솔,선취합괄적PEI농도여록색형광단백기인(EGFP)질립DNA공부육,제비양리자복합물(PEI/DNA)도입HepG2세포중화/혹복조초성.24 h후형광현미경관찰록색형광단백표체,류식세포의정량분석전염솔.결과 초성가촉진질립DNA재HepG2세포적기인전염.PEI대세포유독성,당PEI농도위0.001%시세포성활솔약위70%,선차농도용우기인전염실험.2충PEI복합물균능현저촉진질립DNA기인전염,기전염솔고우단순복조초성개도적기인전염,차이유통계학의의(P＜0.01),2충PEI적전염솔공업용조(15.42사4.71)%、실험용조(12.27±3.58)%지간적차이무통계학의의(P＞0.05),가입PEI연합복조초성후전염솔하강(P＜0.01).결론PEI화초성균능촉진HepG2세포기인전염,단PEI연합복조초성후전염솔명현하강,이자몰유협동작용.공업용여실험용PEI일양구유촉진기인전염적작용.