国际消化病杂志
國際消化病雜誌
국제소화병잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF DIGESTIVE DISEASE
2012年
2期
114-117
,共4页
段建华%陈鉴%钱燕敏%马良
段建華%陳鑒%錢燕敏%馬良
단건화%진감%전연민%마량
三氧化二砷%肝癌%垂体肿瘤转化基因%血管内皮生长因子
三氧化二砷%肝癌%垂體腫瘤轉化基因%血管內皮生長因子
삼양화이신%간암%수체종류전화기인%혈관내피생장인자
目的 观察三氧化二砷(As2O3)对人肝癌细胞株BEL-7402和SMMC-7721的作用及其可能机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2O3对两种细胞的生长活性;用流式细胞仪测定经不同浓度As2O3溶液处理后的两种细胞的周期变化,并用Annexin V-FITC与PI双染法检测细胞凋亡;用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测As2O3对两种细胞垂体肿瘤转化基因1(PTTG1)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响;用蛋白免疫印迹法(western-blotting)检测As2O3对两种细胞PTTG1和VEGF蛋白表达的影响.结果 As2O3可显著抑制BEL-7402和SMMC-7721细胞的生长,并呈量效关系(r=0.973,P<0.01;r=0.985,P<0.01),半数抑制浓度(IC50)分别为4.38 μmol/L和5.16 μmol/L.BEL-7402和SMMC-7721经As2O3处理后均发生显著凋亡(P<0.01).As2O3能显著下调两种细胞PTTG1和VEGF mRNA及蛋白的表达(P<0.01),并使细胞周期阻滞在G2/M期.结论 As2O3可有效抑制人肝癌细胞的生长增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期及下调PTTG1和VEGF的表达有关.
目的 觀察三氧化二砷(As2O3)對人肝癌細胞株BEL-7402和SMMC-7721的作用及其可能機製.方法 採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測As2O3對兩種細胞的生長活性;用流式細胞儀測定經不同濃度As2O3溶液處理後的兩種細胞的週期變化,併用Annexin V-FITC與PI雙染法檢測細胞凋亡;用實時逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測As2O3對兩種細胞垂體腫瘤轉化基因1(PTTG1)和血管內皮生長因子(VEGF)mRNA錶達的影響;用蛋白免疫印跡法(western-blotting)檢測As2O3對兩種細胞PTTG1和VEGF蛋白錶達的影響.結果 As2O3可顯著抑製BEL-7402和SMMC-7721細胞的生長,併呈量效關繫(r=0.973,P<0.01;r=0.985,P<0.01),半數抑製濃度(IC50)分彆為4.38 μmol/L和5.16 μmol/L.BEL-7402和SMMC-7721經As2O3處理後均髮生顯著凋亡(P<0.01).As2O3能顯著下調兩種細胞PTTG1和VEGF mRNA及蛋白的錶達(P<0.01),併使細胞週期阻滯在G2/M期.結論 As2O3可有效抑製人肝癌細胞的生長增殖,其機製可能與誘導細胞凋亡、阻滯細胞週期及下調PTTG1和VEGF的錶達有關.
목적 관찰삼양화이신(As2O3)대인간암세포주BEL-7402화SMMC-7721적작용급기가능궤제.방법 채용사갑기우담서람(MTT)법검측As2O3대량충세포적생장활성;용류식세포의측정경불동농도As2O3용액처리후적량충세포적주기변화,병용Annexin V-FITC여PI쌍염법검측세포조망;용실시역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측As2O3대량충세포수체종류전화기인1(PTTG1)화혈관내피생장인자(VEGF)mRNA표체적영향;용단백면역인적법(western-blotting)검측As2O3대량충세포PTTG1화VEGF단백표체적영향.결과 As2O3가현저억제BEL-7402화SMMC-7721세포적생장,병정량효관계(r=0.973,P<0.01;r=0.985,P<0.01),반수억제농도(IC50)분별위4.38 μmol/L화5.16 μmol/L.BEL-7402화SMMC-7721경As2O3처리후균발생현저조망(P<0.01).As2O3능현저하조량충세포PTTG1화VEGF mRNA급단백적표체(P<0.01),병사세포주기조체재G2/M기.결론 As2O3가유효억제인간암세포적생장증식,기궤제가능여유도세포조망、조체세포주기급하조PTTG1화VEGF적표체유관.
