中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
7期
68-70
,共3页
明目地黄丸(浓缩丸)%马钱苷%高效液相色谱%含量
明目地黃汍(濃縮汍)%馬錢苷%高效液相色譜%含量
명목지황환(농축환)%마전감%고효액상색보%함량
目的:建立HPLC测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为[四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%磷酸溶液](8∶92),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL? min-1,柱温为40℃,外标法计算含量.结果:马钱苷在40.43~1 213.02 ng有良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.2%,RSD0.4%(n=6).结论:此方法前处理简便,准确可靠,可作为该制剂的质控方法之一.
目的:建立HPLC測定明目地黃汍(濃縮汍)中馬錢苷的含量.方法:採用Kromasil C18色譜柱(4.6 mm×250mm,5μm),流動相為[四氫呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%燐痠溶液](8∶92),檢測波長為236 nm,流速為1.0 mL? min-1,柱溫為40℃,外標法計算含量.結果:馬錢苷在40.43~1 213.02 ng有良好線性關繫(r=1.000 0),平均迴收率為98.2%,RSD0.4%(n=6).結論:此方法前處理簡便,準確可靠,可作為該製劑的質控方法之一.
목적:건립HPLC측정명목지황환(농축환)중마전감적함량.방법:채용Kromasil C18색보주(4.6 mm×250mm,5μm),류동상위[사경부남-을정-갑순(1∶8∶4)-0.05%린산용액](8∶92),검측파장위236 nm,류속위1.0 mL? min-1,주온위40℃,외표법계산함량.결과:마전감재40.43~1 213.02 ng유량호선성관계(r=1.000 0),평균회수솔위98.2%,RSD0.4%(n=6).결론:차방법전처리간편,준학가고,가작위해제제적질공방법지일.