疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2012年
7期
527-530
,共4页
冯俊%李树生%梁黔生%屠恩远
馮俊%李樹生%樑黔生%屠恩遠
풍준%리수생%량검생%도은원
Apelin%过氧化氢酶%氧化应激%心肌肥厚
Apelin%過氧化氫酶%氧化應激%心肌肥厚
Apelin%과양화경매%양화응격%심기비후
目的 探讨Apelin对于氧化应激相关心肌肥大的抑制作用及可能的作用机制.方法 采用5-羟色胺(5-HT)刺激新生大鼠心肌细胞诱导心肌肥大细胞,而后分成对照组、Apelin处理组、抑制剂(DETC或ATZ)处理组、联合处理组;β-液体闪烁计数仪检测[3H]亮氨酸的摄入情况;免疫组化染色分析心肌细胞的横截面积;CM-H2DCFDA检测细胞活性氧(ROS)的生成情况;试剂盒检测细胞内H2O2水平、过氧化氢脂质(LPO)水平、过氧化氢酶(CAT)活性以及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性; RT-PCR检测CAT mRNA以及GPx mRNA水平.结果 (1)与对照组相比,Apelin呈浓度依赖性地降低心肌肥大细胞[3H]亮氨酸的摄入以及细胞横裁面积,且以50 μmol/L浓度作用最强(P<0.05);(2)在Apelin 50 μmol/L培养下,可减少细胞内ROS水平(P < 0.05),但采用DETC预处理后能够显著抑制Apelin降低ROS合成的作用(P<0.05);(3)Apelin 50 μmol/L可减少胞内H2O2水平,且采用ATZ预处理后可抑制Apelin降低胞内H2O2的作用(P<0.05);(4)Apelin 50 μmol/L处理后的CAT活性、mRNA水平升高,而LPO、GPx的活性和mRNA水平没有差异(P>0.05),采用ATZ预处理后可显著抑制过CAT活性、mRNA水平的升高(P<0.05).结论 Apelin可抑制氧化应激相关的心肌肥大,可能机制是激活过氧化氢酶.
目的 探討Apelin對于氧化應激相關心肌肥大的抑製作用及可能的作用機製.方法 採用5-羥色胺(5-HT)刺激新生大鼠心肌細胞誘導心肌肥大細胞,而後分成對照組、Apelin處理組、抑製劑(DETC或ATZ)處理組、聯閤處理組;β-液體閃爍計數儀檢測[3H]亮氨痠的攝入情況;免疫組化染色分析心肌細胞的橫截麵積;CM-H2DCFDA檢測細胞活性氧(ROS)的生成情況;試劑盒檢測細胞內H2O2水平、過氧化氫脂質(LPO)水平、過氧化氫酶(CAT)活性以及穀胱甘肽過氧化物酶(GPx)活性; RT-PCR檢測CAT mRNA以及GPx mRNA水平.結果 (1)與對照組相比,Apelin呈濃度依賴性地降低心肌肥大細胞[3H]亮氨痠的攝入以及細胞橫裁麵積,且以50 μmol/L濃度作用最彊(P<0.05);(2)在Apelin 50 μmol/L培養下,可減少細胞內ROS水平(P < 0.05),但採用DETC預處理後能夠顯著抑製Apelin降低ROS閤成的作用(P<0.05);(3)Apelin 50 μmol/L可減少胞內H2O2水平,且採用ATZ預處理後可抑製Apelin降低胞內H2O2的作用(P<0.05);(4)Apelin 50 μmol/L處理後的CAT活性、mRNA水平升高,而LPO、GPx的活性和mRNA水平沒有差異(P>0.05),採用ATZ預處理後可顯著抑製過CAT活性、mRNA水平的升高(P<0.05).結論 Apelin可抑製氧化應激相關的心肌肥大,可能機製是激活過氧化氫酶.
목적 탐토Apelin대우양화응격상관심기비대적억제작용급가능적작용궤제.방법 채용5-간색알(5-HT)자격신생대서심기세포유도심기비대세포,이후분성대조조、Apelin처리조、억제제(DETC혹ATZ)처리조、연합처리조;β-액체섬삭계수의검측[3H]량안산적섭입정황;면역조화염색분석심기세포적횡절면적;CM-H2DCFDA검측세포활성양(ROS)적생성정황;시제합검측세포내H2O2수평、과양화경지질(LPO)수평、과양화경매(CAT)활성이급곡광감태과양화물매(GPx)활성; RT-PCR검측CAT mRNA이급GPx mRNA수평.결과 (1)여대조조상비,Apelin정농도의뢰성지강저심기비대세포[3H]량안산적섭입이급세포횡재면적,차이50 μmol/L농도작용최강(P<0.05);(2)재Apelin 50 μmol/L배양하,가감소세포내ROS수평(P < 0.05),단채용DETC예처리후능구현저억제Apelin강저ROS합성적작용(P<0.05);(3)Apelin 50 μmol/L가감소포내H2O2수평,차채용ATZ예처리후가억제Apelin강저포내H2O2적작용(P<0.05);(4)Apelin 50 μmol/L처리후적CAT활성、mRNA수평승고,이LPO、GPx적활성화mRNA수평몰유차이(P>0.05),채용ATZ예처리후가현저억제과CAT활성、mRNA수평적승고(P<0.05).결론 Apelin가억제양화응격상관적심기비대,가능궤제시격활과양화경매.
