河南大学学报（自然科学版）
河南大學學報（自然科學版）
하남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2004年
3期
72-74
,共3页
曹更生%樊保良%许红韬%李宁
曹更生%樊保良%許紅韜%李寧
조경생%번보량%허홍도%리저
寡核苷酸链%PCR%目的基因
寡覈苷痠鏈%PCR%目的基因
과핵감산련%PCR%목적기인
以多条末端互补的寡核苷酸链为模板,用PCR技术能够一次扩增出目的基因片段.将预合成的350 bp目的基因片段分为6条寡聚核苷酸链(S1～S6),每相邻两条寡聚核苷酸链的末端有18个碱基的互补区.先将S1S2,S3S4,S5S6分别用Taq酶延伸补平形成3条双链DNA;再将S1S2,S3S4,S5S6三条双链DNA以3∶ 1∶ 3的比例混合,用预先设计的含有多克隆位点的引物进行PCR扩增,一次性扩增出完整的350 bp目的基因片段.
以多條末耑互補的寡覈苷痠鏈為模闆,用PCR技術能夠一次擴增齣目的基因片段.將預閤成的350 bp目的基因片段分為6條寡聚覈苷痠鏈(S1～S6),每相鄰兩條寡聚覈苷痠鏈的末耑有18箇堿基的互補區.先將S1S2,S3S4,S5S6分彆用Taq酶延伸補平形成3條雙鏈DNA;再將S1S2,S3S4,S5S6三條雙鏈DNA以3∶ 1∶ 3的比例混閤,用預先設計的含有多剋隆位點的引物進行PCR擴增,一次性擴增齣完整的350 bp目的基因片段.
이다조말단호보적과핵감산련위모판,용PCR기술능구일차확증출목적기인편단.장예합성적350 bp목적기인편단분위6조과취핵감산련(S1～S6),매상린량조과취핵감산련적말단유18개감기적호보구.선장S1S2,S3S4,S5S6분별용Taq매연신보평형성3조쌍련DNA;재장S1S2,S3S4,S5S6삼조쌍련DNA이3∶ 1∶ 3적비례혼합,용예선설계적함유다극륭위점적인물진행PCR확증,일차성확증출완정적350 bp목적기인편단.
