中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2005年
1期
37-40
,共4页
李馨%王秀丽%田润华%刘颖%侯琳%耿芳宋%葛银林
李馨%王秀麗%田潤華%劉穎%侯琳%耿芳宋%葛銀林
리형%왕수려%전윤화%류영%후림%경방송%갈은림
多不饱和脂肪酸%乳腺癌%基因治疗
多不飽和脂肪痠%乳腺癌%基因治療
다불포화지방산%유선암%기인치료
目的: 研究fat-1基因在人乳腺癌细胞内的表达、功能及其对乳腺癌细胞增殖的影响.方法: 把fat-1 基因插入到腺病毒的穿梭载体中,与骨架载体同源重组,构建腺病毒重组载体 (Ad.GFP.fat1),将通过包装细胞系(293)产生的腺病毒感染人乳腺癌株QMR2细胞.提取细胞的总RNA,以fat-1的反义mRNA 作探针,用Northern Blot检测fat-1 基因在人乳腺癌株QMR2细胞内的表达.流式细胞仪分析n-3脂肪酸脱氢酶对人乳腺癌株QMR2细胞增殖的影响.气象色谱仪分析n-3脂肪酸脱氢酶对人乳腺癌株QMR2细胞的n-6 PUFAs/n-3 PUFAs含量影响.结果: fat-1 基因在人乳腺癌株QMR2细胞中能有效异源表达,2 d后检测到fat-1mRNA的条带.fat-1基因抑制了人乳腺癌株QMR2细胞的增殖,降低了20%(P<0.05);同时降低了人乳腺癌株QMR2细胞n-6 PUFAs/n-3 PUFAs含量降低.结论: 腺病毒介导的fat-1 基因能在人乳腺癌株QMR2细胞内有效异源表达,且抑制人乳腺癌株QMR2细胞的增殖.
目的: 研究fat-1基因在人乳腺癌細胞內的錶達、功能及其對乳腺癌細胞增殖的影響.方法: 把fat-1 基因插入到腺病毒的穿梭載體中,與骨架載體同源重組,構建腺病毒重組載體 (Ad.GFP.fat1),將通過包裝細胞繫(293)產生的腺病毒感染人乳腺癌株QMR2細胞.提取細胞的總RNA,以fat-1的反義mRNA 作探針,用Northern Blot檢測fat-1 基因在人乳腺癌株QMR2細胞內的錶達.流式細胞儀分析n-3脂肪痠脫氫酶對人乳腺癌株QMR2細胞增殖的影響.氣象色譜儀分析n-3脂肪痠脫氫酶對人乳腺癌株QMR2細胞的n-6 PUFAs/n-3 PUFAs含量影響.結果: fat-1 基因在人乳腺癌株QMR2細胞中能有效異源錶達,2 d後檢測到fat-1mRNA的條帶.fat-1基因抑製瞭人乳腺癌株QMR2細胞的增殖,降低瞭20%(P<0.05);同時降低瞭人乳腺癌株QMR2細胞n-6 PUFAs/n-3 PUFAs含量降低.結論: 腺病毒介導的fat-1 基因能在人乳腺癌株QMR2細胞內有效異源錶達,且抑製人乳腺癌株QMR2細胞的增殖.
목적: 연구fat-1기인재인유선암세포내적표체、공능급기대유선암세포증식적영향.방법: 파fat-1 기인삽입도선병독적천사재체중,여골가재체동원중조,구건선병독중조재체 (Ad.GFP.fat1),장통과포장세포계(293)산생적선병독감염인유선암주QMR2세포.제취세포적총RNA,이fat-1적반의mRNA 작탐침,용Northern Blot검측fat-1 기인재인유선암주QMR2세포내적표체.류식세포의분석n-3지방산탈경매대인유선암주QMR2세포증식적영향.기상색보의분석n-3지방산탈경매대인유선암주QMR2세포적n-6 PUFAs/n-3 PUFAs함량영향.결과: fat-1 기인재인유선암주QMR2세포중능유효이원표체,2 d후검측도fat-1mRNA적조대.fat-1기인억제료인유선암주QMR2세포적증식,강저료20%(P<0.05);동시강저료인유선암주QMR2세포n-6 PUFAs/n-3 PUFAs함량강저.결론: 선병독개도적fat-1 기인능재인유선암주QMR2세포내유효이원표체,차억제인유선암주QMR2세포적증식.
