华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2005年
1期
1-5
,共5页
王文雅%吕静%朱本忠%常世敏%翟百强%罗云波
王文雅%呂靜%硃本忠%常世敏%翟百彊%囉雲波
왕문아%려정%주본충%상세민%적백강%라운파
钙调素%钙%乙烯%基因表达
鈣調素%鈣%乙烯%基因錶達
개조소%개%을희%기인표체
为了研究CaM和Ca2+在调控乙烯生物合成和信号转导组分基因表达中的相互关系,利用272 mmol/LCaCl2及272 mmol/L CaCl2+100μmol/L W5(或W7)处理绿熟期番茄果实圆片,然后采用无菌培养的方法在20℃的条件下进行培养.结果表明:CaCl2处理能够抑制番茄果实圆片的乙烯生成,抑制LeACO1,NR,LeERF2基因的表达,而CaCl2+W5(或W7)能消除Ca2+对果实圆片乙烯生成及LeACO1,NR,LeERF2基因的表达的抑制作用,但CaCl2和CaCl2+W5(或W7)处理均对LeACS2基因表达影响不明显.以上研究结果表明外源钙处理对乙烯生物合成和信号转导途径中相关基因表达的影响可能与CaM有关.
為瞭研究CaM和Ca2+在調控乙烯生物閤成和信號轉導組分基因錶達中的相互關繫,利用272 mmol/LCaCl2及272 mmol/L CaCl2+100μmol/L W5(或W7)處理綠熟期番茄果實圓片,然後採用無菌培養的方法在20℃的條件下進行培養.結果錶明:CaCl2處理能夠抑製番茄果實圓片的乙烯生成,抑製LeACO1,NR,LeERF2基因的錶達,而CaCl2+W5(或W7)能消除Ca2+對果實圓片乙烯生成及LeACO1,NR,LeERF2基因的錶達的抑製作用,但CaCl2和CaCl2+W5(或W7)處理均對LeACS2基因錶達影響不明顯.以上研究結果錶明外源鈣處理對乙烯生物閤成和信號轉導途徑中相關基因錶達的影響可能與CaM有關.
위료연구CaM화Ca2+재조공을희생물합성화신호전도조분기인표체중적상호관계,이용272 mmol/LCaCl2급272 mmol/L CaCl2+100μmol/L W5(혹W7)처리록숙기번가과실원편,연후채용무균배양적방법재20℃적조건하진행배양.결과표명:CaCl2처리능구억제번가과실원편적을희생성,억제LeACO1,NR,LeERF2기인적표체,이CaCl2+W5(혹W7)능소제Ca2+대과실원편을희생성급LeACO1,NR,LeERF2기인적표체적억제작용,단CaCl2화CaCl2+W5(혹W7)처리균대LeACS2기인표체영향불명현.이상연구결과표명외원개처리대을희생물합성화신호전도도경중상관기인표체적영향가능여CaM유관.
