解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2005年
6期
604-608
,共5页
全脑缺血%c-jun%降钙素基因相关肽%神经生长因子%纹皮质%原位杂交%免疫组织化学%大鼠
全腦缺血%c-jun%降鈣素基因相關肽%神經生長因子%紋皮質%原位雜交%免疫組織化學%大鼠
전뇌결혈%c-jun%강개소기인상관태%신경생장인자%문피질%원위잡교%면역조직화학%대서
目的探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-jun mRNA及蛋白表达的影响.方法原位杂交和免疫组织化学结合显微图像分析方法.结果假手术组大鼠纹皮质c-jun mRNA表达弱;缺血组较假手术组c-jun mRNA表达显著强(P＜0.01);CGRP组和NGF组c-jun mRNA表达弱于缺血组(P＜0.05);CGRP和NGF合用组c-jun mRNA表达明显弱于缺血组(P＜0.01),分别弱于CGRP组和NGF组(P＜0.05).假手术组大鼠纹皮质未见c-Jun蛋白表达;缺血组较假手术组c-Jun蛋白表达明显强(P＜0.01),缺血后再灌注3 h强,1 d、3 d时弱;CGRP组和NGF组c-Jun蛋白表达较缺血组弱(P＜0.05);CGRP和NGF合用组较缺血组c-Jun蛋白表达明显弱(P＜0.01),分别弱于CGRP组和NGF组(P＜0.05);CGRP和NGF合用组缺血后再灌注3 h时强,1 d、3 d时弱. 结论CGRP和NGF分别抑制全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-junmRNA及蛋白表达,联合应用显著抑制全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-jun mRNA及蛋白表达,两者对保护缺血神经元可能有协同作用.
目的探討外源性降鈣素基因相關肽(CGRP)和神經生長因子(NGF)對短暫性全腦缺血後再灌註大鼠紋皮質c-jun mRNA及蛋白錶達的影響.方法原位雜交和免疫組織化學結閤顯微圖像分析方法.結果假手術組大鼠紋皮質c-jun mRNA錶達弱;缺血組較假手術組c-jun mRNA錶達顯著彊(P＜0.01);CGRP組和NGF組c-jun mRNA錶達弱于缺血組(P＜0.05);CGRP和NGF閤用組c-jun mRNA錶達明顯弱于缺血組(P＜0.01),分彆弱于CGRP組和NGF組(P＜0.05).假手術組大鼠紋皮質未見c-Jun蛋白錶達;缺血組較假手術組c-Jun蛋白錶達明顯彊(P＜0.01),缺血後再灌註3 h彊,1 d、3 d時弱;CGRP組和NGF組c-Jun蛋白錶達較缺血組弱(P＜0.05);CGRP和NGF閤用組較缺血組c-Jun蛋白錶達明顯弱(P＜0.01),分彆弱于CGRP組和NGF組(P＜0.05);CGRP和NGF閤用組缺血後再灌註3 h時彊,1 d、3 d時弱. 結論CGRP和NGF分彆抑製全腦缺血後再灌註大鼠紋皮質c-junmRNA及蛋白錶達,聯閤應用顯著抑製全腦缺血後再灌註大鼠紋皮質c-jun mRNA及蛋白錶達,兩者對保護缺血神經元可能有協同作用.
목적탐토외원성강개소기인상관태(CGRP)화신경생장인자(NGF)대단잠성전뇌결혈후재관주대서문피질c-jun mRNA급단백표체적영향.방법원위잡교화면역조직화학결합현미도상분석방법.결과가수술조대서문피질c-jun mRNA표체약;결혈조교가수술조c-jun mRNA표체현저강(P＜0.01);CGRP조화NGF조c-jun mRNA표체약우결혈조(P＜0.05);CGRP화NGF합용조c-jun mRNA표체명현약우결혈조(P＜0.01),분별약우CGRP조화NGF조(P＜0.05).가수술조대서문피질미견c-Jun단백표체;결혈조교가수술조c-Jun단백표체명현강(P＜0.01),결혈후재관주3 h강,1 d、3 d시약;CGRP조화NGF조c-Jun단백표체교결혈조약(P＜0.05);CGRP화NGF합용조교결혈조c-Jun단백표체명현약(P＜0.01),분별약우CGRP조화NGF조(P＜0.05);CGRP화NGF합용조결혈후재관주3 h시강,1 d、3 d시약. 결론CGRP화NGF분별억제전뇌결혈후재관주대서문피질c-junmRNA급단백표체,연합응용현저억제전뇌결혈후재관주대서문피질c-jun mRNA급단백표체,량자대보호결혈신경원가능유협동작용.
